Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Bezpieczeństwo Rituximab w pacjentach z aktywnym rheumatoid artretyzmem i skuteczność

Published on May 3, 2006 at 6:44 PM · No Comments

Leki celujący przy przełamywaniem prowokuje cytokines ulepszali traktowanie rheumatoid artretyzm (RA), chroniczna, podżegająca autoimmune choroba. - specyficznie tamto łączący komórki - Wciąż częstotliwość dokonująca te biologic agentami darowanie zostaje pod 50 procentami.

Wzrastać stopień sukcesu biologic terapia dla akademia królewska pacjentów ostrzyli wewnątrz na nowym celu, badacze: b komórka.

Rituximab, biologic agent który wybiórczo uszczupla b komórki, pomyślnie używał taktować non-Hodgkin lymphoma. Ja także pokazywał ulepszać choroba objawy dla akademia królewska pacjentów, gdy wstrzykuje przy agresywnymi poziomami dla dwutygodniowego okresu. Prowadzić dochodzenie ten biologic potencjalną długookresową leczniczą wartość porównywać bezpieczeństwo różne rituximab dawki nad 24 tygodni okresami i skuteczność wykładał, międzynarodowa drużyna naukowowie, z i bez sterydów. Ich nauka skupiał się na 465 akademia królewska pacjentach z osoba o umiarkowanych poglądach surowi objawy odporni modyfikuje przeciwgośćcowi leki wliczając innego biologics. (DMARDs) Rezultaty, opisywani w Maja 2006 zagadnieniu artretyzm & gościec, wskazują obietnicę dokonywać darowanie dla akademia królewska pacjentów bez poważnych efektów ubocznych bez potrzeby dla przepisywać srogich sterydy i dawki rituximab.

Rysują od pacjent dochodzący populacj w Kalifornia, Teksas, Arizona, Szwajcaria, Szwecja, Polska i Anglia tematy przypadkowo dzielili w dziewięć traktowań grup. Trzy grupy otrzymywali 1.000 mg. dawka rituximab--dwa infuzi dwa tygodnia oddzielnie--z śródżylnym sterydem, oralnym sterydem lub placebo lub. Trzy grupy otrzymywali 500 mg. dawka rituximab--dwa infuzi dwa tygodnia oddzielnie--z śródżylnym sterydem, oralnym sterydem lub placebo lub. Trzy grupy otrzymywali placebo z śródżylnym sterydem lub innym placebo lub, oralny steryd. Wszystkie tematy otrzymywali DMARD methotrexate (MXT). Wszystkie tematy oceniali każdy cztery tygodnia dla zmian w choroba Aktywnym wyniku (DAS) dla całkowitego choroby ulepszenia as well as, 28 łącznej ocena dla nabrzmiewać, czułość w celu spotykać Amerykańskiej szkoły wyższa reumatologia, i, 20 procentów ulepszenia kryteria. (ACR)