Ein ausgeführtes Virus macht ausfindig und infiziert das geläufigste und tödlichste Formular des Hirntumors und beendet dann Tumorzellen, indem es sie erzwingt, um sich, Forscher zu verschlingen an der Universität des Krebs-Mitteberichts Texas M.D. Anderson im Zapfen des Nationalen Krebsinstituts.
Das geänderte Adenovirus steuerte herein auf bösartigen Gliomazellen in den Mäusen automatisch an und verursachte genügend SelbstCannibalization unter den Krebszellen -- ein Prozess rief autophagy -- um Tumorgröße zu verringern und Überleben auszudehnen, sagt älteren Autor Seiji Kondo, M.D., Ph.D., außerordentlicher Professor in der Abteilung der Neurochirurgie an M.D. Anderson.
„Dieses Virus verwendet Telomerase, ein Enzym gefunden in 80 Prozent Hirntumoren, wie Ziel,“ sagt Kondo. „Sobald das Virus die Zelle einträgt, benötigt sie Telomerase zu wiederholen. Normales Hirngewebe hat nicht Telomerase, also Verdoppelungen dieses Virus nur in den Krebszellen.“
Andere Krebse sind telomerase-positiv und die Forscher, die in den Laborexperimenten gezeigt werden, dass das Virus menschliche Prostata und menschliche Gebärmutterkrebszellen bei der Sparsamkeit des normalen Gewebes beendet.
Zusätzlich zum Demonstrieren des therapeutischen Potenzials des Virus, genannt HTERTanzeige, Kondo sagt, dass das internationale Forscherteam auch die Vorrichtung erklärte, durch die solche bedingt Wiederholungsadenoviren (CRAs) Krebszellen infizieren und beenden.
Autophagy ist ein schützender Prozess, dem Zellen, um Teil von selbst zu verbrauchen beschäftigen, wenn Nährstoffe knapp sind oder einige ihrer Organellen zu zerstören, um ihre Bauteile aufzubereiten. Eine Doppeltmembran bildet sich um das verbraucht zu werden Material, dann wird alles Innere verdaut.
Kondo und Kollegen zeigten, dass die HTERTAnzeige (kurz für menschlicher Telomeraserückseite transcriptase Förderer geregeltes Adenovirus) die Gliomazellen infizierte und verursachten autophagy, indem sie eine molekulare Bahn inaktivierten -- das Säugetier- Ziel von rapamycin (mTOR) Bahn -- das bekannt, um zellulären SelbstCannibalization zu verhindern.
Das Ergebnis war ein enormer Unterschied bezüglich des Tumorvolumens unter Mäusen mit subkutanem bösartigem Glioma, der HTERTAnzeige erhielt und denen, die ein unterschiedliches empfingen und nicht-wiederholte Virus. Durchschnittliche Tumorgröße in der HTERTAnzeige Gruppe war 39 Kubikmm, während die, die das andere Virus empfangen, ein durchschnittliches Tumorvolumen von 200 Kubikmm hatten.
Unter Mäusen mit bösartigen Gliomas im Gehirn, lebten die behandelt mit drei Einspritzungen HTERTAnzeige im Durchschnitt 53 Tage. Die, welche die Steueradenoviren empfangen, lebten im Durchschnitt 29 Tage. Zwei der HTERTAnzeige Mäuse überlebten 60 Tage und hatten keine nachweisbaren Hirntumoren.
Analysen von toten Krebszellen zeigten klatschsüchtige Zeichen von autophagy: Bits des Virus im Zellkern und in den autophagic Vakuolen -- Kammern mit verdautem Restmaterial.