Доработанный аденовирус самонавел внутри на злокачественных клетках glioma в мышах и навел достаточный собственн-cannibalization среди раковых клеток -- процесс вызвал autophagy -- для уменьшения размера тумора и для того чтобы расширить выживание, говорит старшее автор Seiji Kondo, M.D., Ph.D., адъюнкт-профессор в Отделе Нейрохирургии на D. Андерсоне M.
«Этот вирус использует telomerase, энзим найденный в 80 процентах опухолей мозга, как цель,» Kondo говорит. «Как Только вирус вводит клетку, для этого нужно telomerase скопировать. Нормальная материя мозга не имеет telomerase, поэтому replicates этого вируса только в раковых клетках.»
Другие раки telomerase-положительны, и исследовател показаны в экспериментах по лаборатории что вирус убивает людскую простату и людские цервикальные раковые клетки пока щадящ нормальную ткань.
В дополнение к демонстрировать терапевтический вызванный потенциал вируса, hTERT-Объявлением, Kondo говорит что международная научно-исследовательская группа также уточюнила механизм которым такие условно копируя аденовирусы (CRAs) заражают и убивают раковые клетки.
Autophagy защитный процесс которому клетки используют для того чтобы уничтожить часть себя когда питательные вещества вряд или разрушить некоторые из их органелл для того чтобы рециркулировать их компоненты. Мембрана двойника формирует вокруг материала, котор нужно уничтожить, тогда все внутренность усвоино.
Kondo и коллегаы показали что hTERT-Объявление (короткое для людским аденовируса transcriptase обратного telomerase отрегулированного промоутером) заразило клетки glioma и навели autophagy путем деактивировать молекулярное тропа -- mammalian цель тропа (mTOR) rapamycin -- то знаны, что предотвращает клетчатый собственн-cannibalization.
Результат была огромной разницей в томе тумора среди мышей с subcutaneous злокачественным glioma который получил hTERT-Объявление и тех которые получили различную, non-копирующ вирус. Средний размер тумора в группе hTERT-Объявления был 39 кубических миллиметров, пока те получая другой вирус имели средний том тумора 200 кубических миллиметров.
Среди мышей с злокачественными gliomas в мозге, те обработали с 3 впрысками hTERT-Объявления на среднем ом 53 дня. Те получая аденовирусы управления жили на среднем 29 дней. 2 из мышей hTERT-Объявления выдержали 60 дней и не имели никакие обнаруженные опухоли мозга.
Анализы мертвых раковых клеток показали telltale знаки autophagy: биты вируса в клеточном ядре и autophagic вакуолях -- полости с остаточным усвоинным материалом.