マウスおよび人間の網膜の開発の間の腫瘍のサプレッサー遺伝子による補償

人間は、人間とは違って、マウスが正常な網膜の開発に重大な遺伝子の作業の損失を補正できるので St. ジュードの子供の研究の病院で調査官によって調査の結果に従ってマウスより目癌の retinoblastoma の開発に敏感です。

開架ジャーナル BMC 生物学で今日出版される調査は同じような遺伝のプロフィールのマウスが癌を開発しない一方、 Retinoblastoma の遺伝子 RB1 の不完全なコピーを持つ人間が網膜の成長癌の危険度が高いになぜある、または retinoblastoma か説明します。

Stacy Donovan および St ジュードと健康科学テネシー州立大学からのメンフィス、米国および同僚の St ジュードの子供の研究の病院からの Brett Schweers は分子拡大および immunolabelling 技術を使用して Retinoblastoma 蛋白質の RB (人間の RB1) の表現、マウスおよび人間の網膜の開発全体の p107 および p130、調査されるメンフィスに集中します。

p107、 RB および p130 が成長マウス網膜に異なった段階に表現されること p107 の Donovan の等発見は、および開発の後期の間に表現された RB および 130 最初に表現しました。 著者は、 RB を全然表現しない突然変異体マウス胚に、 p107 のレベルは開発の同じ段階で野生タイプの胚でより大いに高いことを示します。 逆の状態は p107 を表現しない突然変異体の胚で観察されます。 これは RB および p107 が網膜の祖先のセルの互いを補正し、それが retinoblastoma に導くセルの規制を解かれた拡散を防ぐことを提案します。 対照によって、 RB1 は人間に網膜の開発の間に表現される主要な蛋白質です。 蛋白質 p107 は開発の間にほんの少しだけ表現され、 retinoblastoma に導く RB1 の欠乏を補正できません。

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