Wynagrodzenie bolaka poskramiacza genami podczas siatkówkowego rozwoju w myszach i istotach ludzkich

Istoty ludzkie są podatne rozwijać oko nowotworu retinoblastoma niż myszy według rezultatów nauka oficerami śledczymi przy St. Jude Children Badawczym szpitalem. ponieważ, w przeciwieństwie do istot ludzkich kompensować dla straty aktywność gen krytyczny normalny siatkówkowy rozwój mogą, myszy,

Nauka, publikująca dzisiaj w otwartego dostępu czasopisma BMC biologii, wyjaśnia lub retinoblastoma, dlaczego istoty ludzkie z brakową kopią Retinoblastoma gen RB1 są przy wysokiego ryzyka rozwija nowotwór siatkówka, podczas gdy myszy z jednakowym genetycznym profilem no rozwijają nowotworu.

Stacy Donovan i Brett Schweers od St Jude Children Badawczego szpitala w Memphis, usa i kolegach, od St Jude i od University Of Tennessee zdrowie nauki Ześrodkowywamy w Memphis, studiujący wyrażenie Retinoblastoma protein Rb, p107 i p130 przez cały rozwoju siatkówki, myszy i istoty ludzkiej, używać cząsteczkową amplifikację i immunolabelling technikę. (RB1 w istotach ludzkich)

Donovan et al. znajdujemy ten p107, Rb i p130 wyrażają przy różnymi scenami w rozwija myszy siatkówce z p107 wyrażający najpierw, Rb i 130 wyrażający podczas opóźnionych scen rozwój. Autory pokazują że, w mutant myszy płodach które no wyrażają Rb wcale są target118_0_ wysocy w typ płód przy ten sam sceną w rozwoju poziomy p107 niż. Odwrotna sytuacja obserwuje w mutantów płodach które no wyrażają p107. To sugeruje że Rb i p107 kompensujemy dla each inny w siatkówkowych progenitor komórkach i zapobiegamy deregulated rozprzestrzenianie komórki to prowadzi retinoblastoma. Kontrastem, RB1 jest głównym proteiną wyrażającym podczas siatkówkowego rozwoju w istotach ludzkich. Proteina p107 tylko nieznacznie wyraża podczas rozwoju i no może kompensować dla braka RB1 który prowadzi retinoblastoma.,

http://www.biomedcentral.com/bmcbiol/