Compensação por genes de supressor do tumor durante a revelação retina nos ratos e nos seres humanos

Os Seres Humanos são mais suscetíveis a desenvolver o retinoblastoma do cancro do olho do que ratos porque, ao contrário dos seres humanos, os ratos podem compensar a perda de actividade de um gene crítico à revelação retina normal, de acordo com resultados de um estudo por investigador no Hospital da Pesquisa das Crianças do St. Jude.

O estudo, publicado hoje na Biologia do jornal BMC do acesso aberto, explica porque os seres humanos com uma cópia defeituosa do gene RB1 de Retinoblastoma estão no risco elevado de desenvolver o cancro da retina, ou retinoblastoma, visto que os ratos com um perfil genético similar não desenvolvem o cancro.

Stacy Donovan e Brett Schweers do Hospital da Pesquisa das Crianças do St Jude em Memphis, em EUA e em colegas de St Jude e da Ciência da Saúde de University of Tennessee Centram-se em Memphis, estudado a expressão do Rb das proteínas de Retinoblastoma (RB1 nos seres humanos), p107 e p130 durante todo a revelação das retinas do rato e do ser humano, usando a amplificação molecular e immunolabelling técnicas.

O achado de Donovan e outros que p107, o Rb e p130 estão expressados em fases diferentes na retina se tornando do rato, com p107 expressou primeiramente e Rb e 130 expressados durante as fases atrasadas da revelação. Os autores mostram que, nos embriões do rato do mutante que não expressam o Rb de todo, os níveis de p107 são muito mais altos do que no selvagem-tipo embriões na mesma fase durante o processo de desenvolvimento. A situação reversa é observada nos embriões do mutante que não expressam p107. Isto sugere que o Rb e p107 se compensem em pilhas retinas do ancestral e se impeçam a proliferação desregularizada das pilhas que aquele conduz ao retinoblastoma. Pelo contraste, RB1 é a proteína principal expressada durante a revelação retina nos seres humanos. A proteína p107 apenas ligeiramente é expressada durante a revelação e não pode compensar a falta de RB1, que conduz ao retinoblastoma.

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