Publik Inggris mendukung penggunaan data medis pribadi, tanpa persetujuan, untuk penelitian kesehatan masyarakat, menemukan sebuah studi yang diterbitkan pada bmj.com . Kebanyakan orang juga berpikir bahwa pendaftaran kanker harus diwajibkan oleh hukum.
Kesehatan penelitian dan pengawasan sangat penting untuk pelayanan kesehatan yang efektif dan intervensi kesehatan masyarakat. Tapi karena pengenalan Data Protection Act, penelitian telah terganggu karena kekhawatiran tentang etika dan legalitas menggunakan data diidentifikasi dari catatan pasien.
NHS kode dari praktek di negara-negara yang kerahasiaan tidak dapat diasumsikan bahwa pasien senang untuk informasi tentang mereka untuk digunakan untuk tujuan selain perawatan langsung, tetapi ada saat ini sedikit bukti pada opini publik.
Jadi peneliti berangkat untuk menilai pandangan publik Inggris pada penerimaan informasi pribadi yang digunakan oleh National Cancer Registry untuk tujuan kesehatan masyarakat.
Sebanyak 2.872 orang menjawab serangkaian pertanyaan tentang pendaftaran kanker dan privasi pribadi di wajah-to-face wawancara. Dari jumlah tersebut, 81% mengatakan bahwa memegang rincian nama dan alamat di registri tidak akan merupakan pelanggaran privasi mereka, 88% mengatakan bahwa mereka tidak keberatan untuk kode pos mereka ditahan, dan 87% mengatakan bahwa menjadi diundang untuk mengambil bagian dalam studi penelitian atas dasar inklusi mereka dalam registri tidak akan merupakan pelanggaran privasi. Hanya 2% dianggap semua ini untuk menjadi pelanggaran privasi, dan 72% senang dengan semua tiga.
81% responden juga mengatakan bahwa mereka akan mendukung hukum melakukan registrasi kanker hukum.