Paglipat ng hematopoietic stem cell (HSCs, ang mga cell na maaaring pagmulan lahat ng dugo at pinaka-immune na mga uri ng cell) ay maaaring i-save ang mga pasyente na may sariling hematopoietic sistema ay may depekto o ay nawasak (madalas sa pamamagitan ng radiation o chemotherapy ng kanser).
HSCs ay bihirang, at ito ay madalas na mahirap upang makakuha ng sapat na sa kanila para sa isang matagumpay na maglipat. Upang pagtagumpayan ito limitasyon, Hans-Peter Kiem at kasamahan ay nakabuo ng isang paraan upang palawakin ang HSCs sa laboratoryo ang bago sa paglipat. Tulad ng ulat sa internasyonal na buksan-access Medicine journal PLoS, pagpapahayag ng isang gene na tinatawag HOXB4 maaaring atasan ng mga cell stem hatiin at gumawa ng mas maraming mga cell stem. Kapag ang mga mananaliksik nasubok ang mga pinalawak na mga populasyon sa cell sa mga monkeys na ay nakatanggap ng isang nakamamatay na dosis ng radiation, sila natagpuan na sila ay mas mahusay sa reconstituting ang mga monkeys 'mga immune at dugo system.
HSCs ay matatagpuan sa mga maliliit na mga numero sa kaibuturan ng buto, ang paligid dugo, at sa kurdon ng dugo, na kung saan ay harvested mula sa kurdon ng lawit ng pusod sa kapanganakan. Dugo ng kurdon ay increasingly ginagamit para sa paglipat, ngunit ang mababang bilang ng mga mga HSCs kasalukuyan sa isang yunit ng kurdon ng dugo ay nangangahulugan na ang mga transplanted cell ay maaaring maging mabagal upang maitaguyod ang kanilang sarili (o magtanim) sa isang adult na tatanggap, prolonging ang oras ay madaling kapitan sa impeksiyon ang pasyente ang . Bilang resulta, ang mga mananaliksik ay naghahanap ng paraan upang palawakin ang mga HSCs bago sa paglipat. HOXB4 ay kilala na maging kasangkot sa pagpapanatili ng stem cell at ay ipinapakita ng ilang mga pangako para sa stem cell Pagpapalawak sa Mice. Upang siyasatin ang potensyal ng HOXB4 paggamot para sa HSC Pagpapalawak bago paglipat sa mga tao, Kiem at kasamahan samakatuwid naka sa nonhuman primates, isang itinatag preclinical modelo para sa HSC paglipat at gene therapy.