Versetzung von hematopoietic Stammzellen (HSCs, die Zellen, die alles Blut und die meisten Immunzellebaumuster verursachen können), kann Patienten retten, deren, hematopoietic Anlage zu besitzen defekt ist oder zerstört worden ist (häufig durch Strahlung oder Chemotherapie von Krebs).
HSCs sind sehr selten und es ist häufig hart, genug von ihnen für eine erfolgreiche Transplantation zu erreichen. Um diese Beschränkung auszugleichen, haben Hanspeter Kiem und Kollegen eine Methode HSCs im Labor vor Versetzung zu erweitern entwickelt. Während sie in der internationalen PLoS-Medizin Zapfen des freien Zugangs berichten, kann Genexpression Ruf-HOXB4 Stammzellen anweisen, um mehr Stammzellen zu teilen und zu machen. Als die Forscher jene erweiterten Zellbevölkerungen in den Fallhammern prüften, die eine tödliche Dosis der Strahlung empfangen hatten, fanden sie, dass sie an der Wiederherstellung der immunen Fallhammer und Blutanlagen besser waren.
HSCs werden in den kleinen Anzahlen im Knochenmark, das Zusatzblut und im Nabelschnurblut gefunden, das vom Nabelnetzkabel an der Geburt geerntet wird. Nabelschnurblut wird in zunehmendem Maße für Versetzung verwendet, aber die geringe Anzahl von HSCs vorhanden in einem Gerät des Nabelschnurbluts bedeutet, dass verpflanzte Zellen langsam, sich (oder engraft) in einer erwachsenen Empfänger festzulegen sein können und die Zeit ausdehnen, die der Patient gegen Infektion anfällig ist. Infolgedessen suchen Forscher nach Methoden, HSCs vor Versetzung zu erweitern. HOXB4 bekannt, in Stammzellepflege mit einbezogen zu werden und hatte irgendein Versprechen für Stammzellereihenentwicklung in den Mäusen gezeigt. Um das Potenzial der Behandlung HOXB4 für HSC-Reihenentwicklung vor Versetzung in den Menschen nachzuforschen, wendeten sich Kiem und Kollegen deshalb an nicht menschliche Primate, ein festgelegtes präklinisches Baumuster für HSC-Versetzung und Gentherapie.