Published on May 3, 2006 at 10:12 AM
hematopoietic 幹細胞 (HSCs のすべての血およびほとんどの免疫細胞のタイプをもたらすことができるセル) の移植は hematopoietic システムを所有することは不完全または破壊された患者を保存することができます (頻繁に癌の放射か化学療法によって)。
HSCs は非常にまれであり、頻繁に正常な移植のためのそれらの十分を得ることは困難です。 この限定を克服するためには、ハンスペーター Kiem および同僚は移植前に実験室の HSCs を拡大する方法を開発しました。 それらがオープンアクセスジャーナル PLoS の国際的な薬で報告すると同時に、 HOXB4 と呼出される遺伝子の表現はより多くの幹細胞を分け、作るように幹細胞に指示できます。 研究者が放射の致死量を受け取った猿のそれらの拡大されたセル人口をテストしたときに、免疫がある猿および血システムの再構成でよりよかったことが分りました。
HSCs は骨髄、周辺血にと生まれた時の臍の緒から収穫される臍帯血の小さい番号あります。 臍帯血は移植のためにますます使用されていますが、患者によってが伝染に敏感である時間を延長している大人の受信者に彼ら自身 (または engraft を) 確立するために移植されたセルが遅いである場合もあることを臍帯血の単位で現在の HSCs の低い数字は意味します。 その結果、研究者は移植前に HSCs を拡大する方法を捜しています。 HOXB4 は幹細胞の維持にかかわると知られ、マウスで幹細胞の拡張のための約束を示しました。 従って人間の移植の前に HSC の拡張のための HOXB4 処置の潜在性を調査するためには、 Kiem および同僚は HSC の移植のための人間でない霊長目、確立された preclinical モデルおよび遺伝子療法に回りました。
チームは移植のために使用される移植前の 6-9 日間幹細胞 (すなわちそれら) のために富んだセルの人口の HOXB4 過剰表現が hematopoietic システムが放射によって破壊された猿のそれに続く engraftment を非常に改善したことを示しました。 これらの結果は幹細胞の HOXB4 仲介された拡張が幹細胞の限られた数を含んでいる臍帯血のようなソースから HSCs の engraftment を加速できることを提案します。 これは少数の猿を使用した証拠の主義の調査でした。 有望な結果を与えられて、追加実験は更に hematopoietic システムが失敗した患者の幹細胞の拡張そして engraftment を改善するのに HOXB4 が結局使用することができるかどうかテストするために今計画されます。
Kiem および同僚はセルに遺伝子の実行中のコピーをもたらすことによって HOXB4 overexpression を達成しました。 ただし、 HOXB4 蛋白質は組換え形式で使用できる (人間のインシュリンと同じように細胞培養ですなわち、作り出されて) ので、セルの遺伝の処理と関連付けられる潜在的な問題を避ける蛋白質と HSCs を直接扱うことは可能なはずです。 記事の評論家がコメントしたので、 HSCs のそのような 「きれいな拡張」は人間の移植の受信者のアプリケーションのための大きい潜在性を保持します。
http://www.plos.org
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