HOXB4 的有差别的作用对非人类灵长类动物短期与长期的 repopulating 的细胞

造血的干细胞 (HSCs，可能提升所有血液和多数免疫细胞类型) 的细胞移植可能救拥有造血的系统是有缺陷的或被毁坏了的患者 (经常通过癌症辐射或化疗)。

HSCs 是非常少见的，并且获得足够他们为成功的移植经常是难。 要解决此限制，汉斯彼得 Kiem 和同事在实验室里开发一个方式扩展 HSCs 在移植之前。 当他们在国际开放存取日记帐 PLoS 医学报告，称 HOXB4 的基因的表达式可能指示干细胞分开和做更多干细胞。 当研究员测试了在接受了辐射致命剂量的猴子的那些膨胀的细胞人口，他们发现他们是好在重新组成免疫的猴子的和血液系统。

HSCs 在小的编号在骨髓，外围血液被找到和在髓血，从脐带被收获出生时。 髓血为移植越来越使用，但是 HSCs 的编号下限当前在髓血部件意味着被移植的细胞在一个成人接收人可以是慢的设立自己 (或 engraft)，延长这名患者是易受传染的时间。 结果，研究员寻找方式在移植之前扩展 HSCs。 HOXB4 在干细胞维护在鼠标知道介入和显示了干细胞扩展的某个承诺。 因此在人的移植前要调查 HOXB4 HSC 扩展的处理潜在， Kiem 和同事转向非人类灵长类动物、一个被设立的潜伏期的设计 HSC 移植的和基因治疗。

这个小组向显示 HOXB4 在为为移植使用) 的干细胞丰富的细胞的人口的过分表现 (即那些在移植之前的 6-9 天非常地改进了他们在造血的系统通过辐射被毁坏了的猴子的随后的 engraftment。 这些结果建议干细胞 HOXB4 斡旋的扩展可能从包含干细胞的有限数字的来源加速 HSCs 的 engraftment，例如髓血。 这是使用很小数量的猴子的证明原则研究。 假使令人鼓舞结果，另外的实验现在计划进一步测试 HOXB4 是否可能最终用于改进干细胞的扩展和 engraftment 在造血的系统发生故障的患者的。

Kiem 和同事通过引入这个基因的一个有效的复制达到 HOXB4 过分表现到细胞。 然而，因为 HOXB4 蛋白质是可用的以再组合形式 (即生产在细胞培养，很象人力胰岛素)，对待 HSCs 直接地与蛋白质，避免潜在问题与细胞的基因处理相关应该是可能的。 因为这个条款的审核人评论了，这样 “干净的扩展” HSCs 暂挂在应用的巨大潜在人力移植接收人。

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