Published on May 3, 2006 at 11:16 AM
加州大學聖芭芭拉分校在研究人員已經開發出一種新的生物技術，使科學家識別和工程師蛋白酶基板，讓他們各具特色智勝疾病的藥品的手段。
他們的工作，由帕特里克多爾蒂，化學工程助理教授，和凱文Boulware，博士生撰寫，發表在網上的國家科學院會議錄“。
蛋白酶（或肽）編碼基因的兩個％人類基因組中，幾乎所有的疾病中發揮關鍵作用。他們充當“分子剪刀”，附加到其他蛋白質中的特異序列，稱為基板，切割在特定地點。例如，蛋白酶消化的食物，確定適當的時間，細胞死亡，並負責清除體內受損的蛋白質。
但對於大多數蛋白酶的基板是未知的，這有限的研究人員的能力，以促進或阻礙蛋白酶行動。確定基板，科學家們獲得的能力來調節蛋白質的功能，創造能力，加快，減緩或消除特定的蛋白酶行動。多爾蒂的做法也使得蛋白酶的行動更容易測量，從而開發藥物，控制蛋白酶活性。
多爾蒂和Boulware開發一般組合的方式來確定最佳的底物蛋白酶，肽基板（CLIPS）細胞庫採用定量動力學篩選。結果表明，素材將被廣泛用於表徵蛋白酶和開發治療應用的最佳基板。
在人類基因組的大約 1000蛋白酶，只有約 10％的目標已經確定，但多爾蒂認為，科學家們將確定在未來五到十年，他們幾乎都是。 “這項技術會給我們一個可擴展的工具，使我們能夠有效地解決這一挑戰，”他說。
http://www.ucsb.edu
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