胃の細菌の結合

科学者は腐食加速の要因、 (DAF)胃の上皮細胞で見つけられる細菌の Helicobacter の幽門のための受容器として蛋白質が機能することを定めました。 この相互作用を妨げることは消化性潰瘍の病気または胃癌の危険を減らす新しい薬剤に導くことができます。

研究は 「生物化学のジャーナル、生物化学および分子生物学ジャーナルのためのアメリカの社会の 5 月 12 日問題の週のペーパーとして」現われます。

Helicobacter の幽門は胃ライニングをカバーする粘液の厚い層に住んでいる螺線形の整形細菌です。 細菌は世界にどこでもありますが、子供の 80% までおよび大人の 90% は H. の幽門の伝染の実験室の証拠があることができる発展途上国で特によく見られます、--通常徴候を持っていることなしで。

植民地化されたホストの大部分の H. の幽門は胃の上皮細胞への自由住んでいましたり、およそ 20% の縛り。 この結合は免疫反応を誘導し、セルに細菌蛋白質の注入による上皮細胞の形態そして動作を変えます。 この相互作用は胃の消化性潰瘍の病気、胃の腺癌および非Hodgkins リンパ腫の原因となる場合があります。

「潰瘍胃の違反ですまたは duodenal 粘膜および胃の腺癌は胃の癌の 1 つのタイプ」、は説明しますリチャード M. Peek、ヴァンダービルト大学の医科大学院の Jr. 年長の著者の先生をです。 「H. の幽門は消化性潰瘍の病気を引き起こす酸生産を変え、高められた酸の出力に導く場合があります。 H. の幽門が胃癌をであるより複雑引き起こすが、多分変化をで長年に渡って」。持続できる、慢性の胃の炎症性において浸透する混乱する胃の上皮細胞の応答含みます方法は

腐食加速の要因と呼出される胃で見つけられる膜埋め込まれた蛋白質は (DAF)複数の微生物病原体のための受容器として機能に示されていました。 DAF がまた H. の幽門の付着にかかわったかどうかについてかいま見および彼の同僚は好奇心が強かったです。 これをするためには、研究者は DAF を表現するか、または表現しなかったセルに区切る H. の幽門の番号を測定しました。 彼らは細菌が DAF のセルに全く付着することが分りました。 彼らはまた H. の幽門が培養された胃の上皮細胞の DAF の表現を誘導すること、そして検出しました胃発火を減少させたことを DAF に欠けているマウスが成長することを。

「H. の幽門が受容器としてホスト蛋白質を任命できること、そして胃の上皮細胞のこの受容器の表現を高めることができることを私達の結果」は言いますかいま見を示します。 「更に、この受容器の不在は H. の幽門が感染させたマウスで誘導するこの受容器が胃の H. の幽門誘発の傷害を」。仲介することを提案する炎症性応答を廃止します

これらの調査結果は DAF の結合と干渉する消化性潰瘍の病気か遠位胃の腺癌を防ぐか、または扱うのに薬剤が使用できることを提案します。 これらの新しい薬剤は普通 14日間のピリオドに 10 上の 3 つから 4 つの薬物を持って行くことを含む H. の幽門の伝染のための現在の処置へ歓迎された代わりです。

http://www.asbmb.org