在胃的细菌捆绑

科学家确定朽烂加速的系数 (DAF)，在胃的上皮细胞找到的蛋白质，作为细菌 Helicobacter 幽门的感受器官。 阻拦此交往可能导致减少消化性溃疡疾病或胃癌症的风险的新的药物。

这个研究出现作为星期的 “文件”在生物化学日记帐，生化和分子生物学日记帐的美国社团的 5月 12日问题。

Helicobacter 幽门是在黏液厚实的层居住报道胃衬里的螺旋形状的细菌。 细菌在世界上被找到到处，但是非常普遍的在发展中国家， 80% 子项和 90% 成人可能有 H. 幽门传染的实验室证据--通常没有有任何症状。

在被拓殖的主机的绝大多数的 H. 幽门自由居住，但是对胃上皮细胞的大约 20% 困境。 此捆绑导致一个免疫反应并且修改上皮细胞的形态学和工作情况由于细菌蛋白质的射入到细胞。 此交往可能导致消化性溃疡疾病、胃腺癌和胃的非Hodgkins 淋巴瘤。

“溃疡是在胃的一个突破口或十二指肠的黏膜和胃腺癌是胃的癌症的一种类型”，解释高级作者博士理查 M. Peek，范德堡大学医学院的 Jr。 “H. 幽门修改导致消化性溃疡疾病的产酸作用，并且可能导致增加的酸输出。 H. 幽门导致胃癌症是更加复杂的方法，但是 在一慢性胃激动的上下文内心绪不宁渗入，可能仍然存在数十年的胃上皮细胞回应可能介入改变”。

在胃找到的膜嵌入蛋白质称朽烂加速的系数 (DAF)显示了对功能作为几微生物病原生物的一种感受器官。 偷看和他的同事是好奇的至于是否 DAF 在 H. 幽门紧持也介入。 要执行此，研究员评定的 H. 幽门的数量限制对细胞表示或没有表示 DAF。 他们发现细菌的确遵守与 DAF 的细胞。 他们也发现 H. 幽门导致在被开化的胃上皮细胞的 DAF 表达式，并且缺乏 DAF 的鼠标开发变稀了胃炎症。

“我们的结果表明 H. 幽门可能投票增选主机蛋白质作为感受器官，并且它可能增加此感受器官表达式在胃上皮细胞的”，说偷看。 “进一步，缺乏此感受器官废除 H. 幽门在被传染的鼠标导致的激动的回应，建议此感受器官斡旋在胃的 H. 幽门诱发的伤害”。

这些发现建议干涉 DAF 捆绑的药物可能用于防止或对待消化性溃疡疾病或末端胃腺癌。 这些新的药物将是受欢迎的替代对典型地介入采取在 10 的 3 个到 4 个治疗到 14 天期间 H. 幽门传染的当前处理。

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