在胃的細菌捆綁

科學家確定朽爛加速的系數 (DAF)，在胃的上皮細胞找到的蛋白質，作為細菌 Helicobacter 幽門的感受器官。 阻攔此交往可能導致減少消化性潰瘍疾病或胃癌症的風險的新的藥物。

這個研究出現作為星期的 「文件」在生物化學日記帳，生化和分子生物學日記帳的美國社團的 5月 12日問題。

Helicobacter 幽門是在黏液厚實的層居住報道胃襯裡的螺旋形狀的細菌。 細菌在世界上被找到到處，但是非常普遍的在發展中國家， 80% 子項和 90% 成人可能有 H. 幽門傳染的實驗室證據--通常沒有有任何症狀。

在被拓殖的主機的绝大多數的 H. 幽門自由居住，但是對胃上皮細胞的大約 20% 困境。 此捆綁導致一個免疫反應并且修改上皮細胞的形態學和工作情況由於細菌蛋白質的射入到細胞。 此交往可能導致消化性潰瘍疾病、胃腺癌和胃的非Hodgkins 淋巴瘤。

「潰瘍是在胃的一個突破口或十二指腸的黏膜和胃腺癌是胃的癌症的一種類型」，解釋高級作者博士理查 M. Peek，範德堡大學醫學院的 Jr。 「H. 幽門修改導致消化性潰瘍疾病的產酸作用，并且可能導致增加的酸輸出。 H. 幽門導致胃癌症是更加複雜的方法，但是 在一慢性胃激動的上下文內心緒不寧滲入，可能仍然存在數十年的胃上皮細胞回應可能介入改變」。

在胃找到的膜嵌入蛋白質稱朽爛加速的系數 (DAF)顯示了對功能作為幾微生物病原生物的一種感受器官。 偷看和他的同事是好奇的至於是否 DAF 在 H. 幽門緊持也介入。 要執行此，研究員評定的 H. 幽門的數量限制對細胞表示或沒有表示 DAF。 他們發現細菌的確遵守與 DAF 的細胞。 他們也發現 H. 幽門導致在被開化的胃上皮細胞的 DAF 表達式，并且缺乏 DAF 的鼠標開發變稀了胃炎症。

「我們的結果表明 H. 幽門可能投票增選主機蛋白質作為感受器官，并且它可能增加此感受器官表達式在胃上皮細胞的」，說偷看。 「進一步，缺乏此感受器官廢除 H. 幽門在被傳染的鼠標導致的激動的回應，建議此感受器官斡旋在胃的 H. 幽門誘發的傷害」。

這些發現建議干涉 DAF 捆綁的藥物可能用於防止或對待消化性潰瘍疾病或末端胃腺癌。 這些新的藥物將是受歡迎的替代對典型地介入採取在 10 的 3 個到 4 個治療到 14 天期間 H. 幽門傳染的當前處理。

http://www.asbmb.org