Zum zweiten Mal in kleiner als ein Jahr, haben Universität des North Carolina an Chapel- Hillwissenschaftlern ein neues Protein gereinigt und haben es gezeigt, Genaktivität, indem die Umkehrung einer molekularen Modifikation, ändern dass kann dachte vorher Permanente.
Die Ergebnisse, veröffentlicht in der Zapfen Zelle, zeigen auch, dass das neue Protein eine Rolle in der Genaktivierung spielt, die durch Androgenempfänger vermittelt wird, ein Protein, das auf Androgenhormone reagiert. In dieser Hinsicht erscheint das neue Protein möglicherweise in der Entwicklung von Prostatakrebs.
Androgene, besonders Testosteron und dihydrotestosterone, bestimmen Steckerseitensekundärsexeigenschaften und regen Prostatazellwachstum an. Die Senkung von Androgenstufen kann Prostata normalerweise herstellen Krebse, langsam zu schrumpfen oder zu wachsen.
In der Studie sagten die Forscher das neue Protein, das JHDM2A genannt wurde, wie dem Protein berichteten sie ein in der Zapfen Natur im Dezember 2005, in der Lage sind, eine Methyl- Gruppe vom Histon H3, eins zu löschen von vier Histonproteinen, die zu allen Genen gesprungen wurden.
„Menschliche Gene sind so fest innerhalb des Kernes kompakt, der, wenn die DNS einer Einzelzelle abgewickelt und ausgedehnt wurde, es eine Zeile von ungefähr zwei Metern in der Länge sein würde. Histone sind notwendig, um die DNS zu verpacken, damit sie innerhalb eines Kernes der Zelle befestigt,“ sagten älteren Autor Dr. Yi Zhang, Professor von Biochemie und von Biophysik UNCs an Medizinischer Fakultät und am ersten Howard Hughes Medical Institute-Forscher der Universität.
Zhang ist auch ein Bauteil der Umfassenden Krebs-Mitte UNCS Lineberger.
Weil Histone so sich vertraut auf DNS beziehen, sogar können geringfügige chemische Änderungen dieser Proteine profunde Effekte auf nahe gelegene Gene haben. Abhängig von ihrem genauen Einbauort und wieviele Methyl- Gruppen hinzugefügt werden, das Vorhandensein von Änderungen entweder ein Gen einschalten oder abstellen kann.
In der Studie erfuhr Zhang, dass das JHDM2A speziell Methyl-gruppen von Lysin 9 des Histons H3 löscht.
„Die wichtige Sache ist, dass demethylation H3K9 mit dem Übertragungszum schweigen bringen verbunden worden ist und Gene abgestellt. Damit uns führte, zu beachten die Rolle dieses Proteins in dem Umgekehrt, was Methylierung möglicherweise der Funktion K9 hätte,“ Zhang sagte.