Een verandering in een gen algemeen verbonden aan doofheid kan een belangrijk stuk spelen in het verbeteren van het gekronkeld helen, vertelde een wetenschapper de jaarlijkse conferentie van de Europese Maatschappij van Menselijke Genetica in Amsterdam, Nederland.
Dr. Stella Man, van het Instituut van Cel en Moleculaire Wetenschappen, de Universiteit van Queen Mary, Londen, het UK, zei dat de ontdekking implicaties voor de behandeling van een brede waaier van wonden, met inbegrip van post-chirurgie kan hebben.
Dr. Man en haar die team, door Professor David Kelsell wordt geleid, bestudeerde de vereniging tussen een verandering van een gen (GJB2) dat eiwit geroepen Cx26 produceert die de gemeenschappelijkste oorzaak van genetische doofheid is. Professor Kelsell was de eerste om het verband tussen Cx26 veranderingen en doofheid in 1997 te beschrijven. „Aangezien vele mensen deze verandering“ dragen, zei Dr. Man, „en de mensen die enkel één dergelijke verandering hebben zijn niet doof, waren wij van mening dat er wat evolutief voordeel zou kunnen zijn aan het, zodat beslisten wij te onderzoeken hoe de verandering de capaciteit van cellen beïnvloedde om mee te delen met elkaar in de epidermis waar Cx26 ook.“ wordt uitgedrukt
De cellen binnen weefsels zoals huid moeten met elkaar kunnen communiceren om hun correcte kenmerken te behouden en het weefsel toe te staan om te kweken en te herstellen. Één manier die de cellen meedelen is door het geregelde openen en het sluiten van kanalen genoemd hiaatverbindingen die cellen samen met elkaar verbinden. De belangrijkste componenten van deze kanalen zijn geroepen proteïnen connexins, waarvan Cx26 één is.