Eine Mutation in einem Gen häufig mit Taubheit verbunden sind, können eine wichtige Rolle bei der Verbesserung der Wundheilung spielen, sagte ein Wissenschaftler der Jahrestagung der European Society of Human Genetics in Amsterdam, Niederlande.
Dr. Stella Man, vom Institut für Zell-und Molekulare Wissenschaften, sagte Queen Mary University, London, UK, dass die Entdeckung könnte Auswirkungen auf die Behandlung einer breiten Palette von Wunden, einschließlich Post-Operation unterziehen.
Dr. Mann und ihr Team von Professor David Kelsell geführt hatte, wurde die Untersuchung der Beziehung zwischen einer Mutation eines Gens (GJB2), die ein Protein namens Cx26, die die häufigste Ursache für genetische Taubheit produziert. Professor Kelsell war die erste, die Verbindung zwischen Cx26 Mutationen und Taubheit im Jahr 1997 zu beschreiben. "Da viele Menschen diese Mutation tragen", sagte Dr. Mann, "und Leute, die gerade eine solche Mutation haben, sind nicht taub, wir dachten, dass es vielleicht einige evolutionären Vorteil zu sein, so dass wir beschlossen zu untersuchen, wie die Mutation die Fähigkeit beeinträchtigt von Zellen, die mit jedem anderen in der Epidermis, wo Cx26 äußerte auch kommunizieren. "
Die Zellen in Geweben wie der Haut müssen in der Lage, miteinander zu kommunizieren, um ihre korrekte Merkmale behalten und damit das Gewebe zu wachsen und sich selbst zu reparieren. Eine Möglichkeit, die Zellen kommunizieren durch den regulierten Öffnen und Schließen der Kanäle wird als Gap Junctions, die auf Zellen zusammen. Die Hauptkomponenten dieser Kanäle sind Proteine, sogenannte Connexine, von denen Cx26 gehört.