Una mutazione in un gene connesso comunemente con la sordità può fare una parte importante nel miglioramento della ferita che guarisce, uno scienziato ha detto la conferenza annuale della Società Europea della Genetica Umana a Amsterdam, I Paesi Bassi.
L'Uomo del Dott. Stella, dall'Istituto della Cella e delle Scienze Molecolari, l'Università di Queen Mary, Londra, REGNO UNITO, ha detto che la scoperta può avere implicazioni per il trattamento di una vasta gamma di ferite, compreso post-chirurgia.
Il Dott. Uomo ed il suo gruppo, piombo dal Professor David Kelsell, stava studiando l'associazione fra una mutazione di un gene (GJB2) che produce una proteina chiamata Cx26 che è la maggior parte della causa comune della sordità genetica. Il Professor Kelsell era il primo per descrivere il collegamento fra le mutazioni Cx26 e la sordità nel 1997. “Poiché molta gente porta questa mutazione„, il Dott. Man ha detto, “e la gente che ha appena una tale mutazione non è sorda, noi ha ritenuto che ci potrebbe essere un certo vantaggio evolutivo a, in modo da abbiamo deciso di studiare come la mutazione ha pregiudicato la capacità delle celle di comunicare a vicenda nell'epidermide in cui Cx26 egualmente è espresso.„
Le celle all'interno dei tessuti quale interfaccia devono potere comunicare a vicenda per conservare le loro caratteristiche corrette e permettere che il tessuto coltivi e si ripari. Un modo che le celle comunicano è con l'apertura ed il closing regolamentati dei canali chiamati giunzioni di differenza che collegano insieme le celle. Le componenti principali di questi canali sono proteine chiamate connexins, di cui Cx26 è uno.