難聴と関連付けられる遺伝子の突然変異は傷の治療の役割を果すことができます

一般に難聴と関連付けられる遺伝子の突然変異は、科学者はアムステルダム言いました、ネザーランドをの人類遺伝学のヨーロッパの社会の年次会合を直す傷の改良の役割を果すことができます。

セルおよび分子科学の協会からのステラ先生の人は、メリー女王大学、後外科を含んでロンドン、イギリス、発見は傷の広い範囲の処置のための含意があるかもしれないと言いました。

教授によってデイヴィッド Kelsell 導かれた先生人および彼女のチームは遺伝の難聴のコモン・コーズである Cx26 と呼出される蛋白質を作り出す遺伝子 (GJB2) の突然変異間の連合を調査していました。 Kelsell 教授は 1997 年に Cx26 突然変異と難聴間のリンクを記述する第 1 でした。 「多くの人々がこの突然変異」を運ぶので、 Man 先生は言い、 「それへ発展の利点があるかもしれません従って私達は突然変異が Cx26 がまた」。表現される表皮で互いに通信するセルの機能にどのように影響を与えたか調査することにしましたことにちょうど 1 つのそのような突然変異がある人々は耳が聞こえなくないです、私達感じました

皮のようなティッシュ内のセルは互いに通信正しい特性を保ち、ティッシュがそれ自身を育て、修理するできる必要があります。 セルが伝える 1 つの方法はセルをリンクするギャップの接続点と呼出されるチャネルの調整された開始そして完了によってあります。 これらのチャネルの主要なコンポーネントは Cx26 が 1 つの connexins と呼出される蛋白質です。

「私達が実験室の皮モデルの Cx26 の機能を」見たときに、先生を言いました Man、傷の治療および細菌の侵入と直接関連付けられたことが 「私達は分りました。 私達は確定利点がこの蛋白質の突然変異の運送へ」。あることを結論を出しました

一時的に Cx26 蛋白質をノックアウトする薬剤が傷に正常に渡すことができたら治療は改善されてもよい。 そのような薬剤は表皮の傷の広い範囲に有用であることができますと彼女は言いました。 科学者は今他の上皮細胞のタイプの Cx26 突然変異の効果を、伝染に対する防衛がまた重要である腸のようなテストするように意図します。

「Cx26 難聴の突然変異が直る傷に対する有利な効果による進化の過程に選ばれたことを推測することは興味深いです」言いました Man 先生を。

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