Uma mutação em um gene associado geralmente com a surdez pode fazer uma parte importante no melhoramento esbaforido curando, um cientista disse o Congresso Anual da Sociedade Européia da Genética Humana em Amsterdão, Os Países Baixos.
O Homem do Dr. Stella, do Instituto da Pilha e de Ciências Moleculars, a Universidade de Queen Mary, Londres, REINO UNIDO, disse que a descoberta pode ter implicações para o tratamento de uma vasta gama de feridas, incluindo a cargo-cirurgia.
O Dr. Homem e sua equipe, conduzidos pelo Professor David Kelsell, estudava a associação entre uma mutação de um gene (GJB2) que produzisse uma proteína chamada Cx26 que é a causa a mais comum da surdez genética. O Professor Kelsell era o primeiro para descrever a relação entre as mutações Cx26 e a surdez em 1997. “Desde Que muitos povos levam esta mutação”, o Dr. Homem disse, “e os povos que têm apenas uma tal mutação não são surdos, nós sentiram que pôde lhe haver alguma vantagem evolucionária, assim que nós decidimos investigar como a mutação afectou a capacidade das pilhas para se comunicar um com o otro na epiderme onde Cx26 é expressado igualmente.”
As pilhas dentro dos tecidos tais como a pele precisam de poder comunicar-se um com o otro a fim reter suas características correctas e permitir que o tecido cresça e repare-se. Uma maneira que as pilhas comunicam é com a abertura e o closing regulados dos canais chamados as junções da diferença que ligam pilhas junto. Os componentes principais destes canais são proteínas chamadas connexins, de que Cx26 é um.