En mutation i en gen som gemensamt är tillhörande med dövhet, kan leka en viktig del, i att förbättra lindade läka, berättade en forskare den årliga konferensen av EuropéSamhället av MänniskaGenetik i Amsterdam, Nederländerna.
Manen för Dr. Stella, från Institutet av Cellen och Molekylära Vetenskaper, DrottningMarys Universitetar, London, UK, sade, att upptäckten kan ha implikationer för behandlingen av en lång räcka av sår, inklusive posta-kirurgi.
Dr.en Man och henne laget, ledde vid Professorn David Kelsell, studerade anslutningen mellan en mutation av en gen (GJB2) som producerar ett protein som kallas Cx26, som är den mest vanlig anledning av genetisk dövhet. Professorn Kelsell var första som beskriver anknyta mellan mutationar Cx26 och dövhet i 1997. ”Sedan många folk bär denna mutation”, sade Dr. Bemanna, ”och folket, som har precis en sådan mutation, är inte dövt, oss klädde med filt det kan där är någon evolutions- fördel till den, så vi avgjorde att utforska hur mutationen påverkade kapaciteten av celler att meddela med varje annan i epidermisen var Cx26 uttrycks också.”,
Cellerna inom silkespapper liksom flår behov att vara kompetent att meddela med varje annat för att behålla deras korrekta kännetecken och för att låta silkespappret växa och reparera sig. En, som celler meddelar, är långt till och med den reglerade öppningen och bokslut av kanaliserar kallade mellanrumsföreningspunkter som anknyter celler tillsammans. De huvudsakliga delarna av dessa kanaliserar är proteiner som kallas connexins, som Cx26 är en av.