基因突變與聾相關可能扮演在創傷癒合的重要部分

在基因的變化通常與聾相關可能扮演在改進癒合，科學家在阿姆斯特丹，荷蘭的創傷的重要部分在人類遺傳學歐洲社團的年會上說。

史特拉博士人，從細胞和分子科學學院，女王瑪麗的大學，倫敦，英國，說這個發現可能有各種各樣的創傷的處理的涵義，包括之後手術。

小組博士人和她的，導致由大衛 Kelsell 教授，學習在生產稱 Cx26 的蛋白質是基因聾的常見原因基因之間 (GJB2) 的變化的關聯。 在 1997年 Kelsell 教授是描述 Cx26 變化和聾之間的連結的第一个。 「因為許多人員運載此變化」， Man 博士說， 「并且有一個這樣變化的人們不是聾的，我們認為也許有若乾演變好處到它，因此我們決定調查這個變化如何在 Cx26 也表示的表皮影響細胞的能力溝通彼此」。

在組織內的細胞例如皮膚需要能彼此溝通為了保留他們正確的特性和允許這個組織生長和修理自己。 細胞傳達的一種方式是通過稱一起鏈接細胞的空白連接點的通道調控的空缺數目和結束。 這些通道主要成份是稱 connexins 的蛋白質， Cx26 是其中一。

「當我們查看 Cx26 的功能在實驗室皮膚設計的」， Man 博士說， 「我們發現它直接地與創傷醫治用和細菌入侵相關。 我們認為，有一個確定好處對運載在此蛋白質的一個變化」。

如果臨時地擊倒 Cx26 蛋白質的藥物可以順利地被傳送到這個創傷，可能改進癒合。 這樣藥物可能是有用的在各種各樣的表皮創傷，她說。 科學家現在打算測試 Cx26 在其他上皮細胞類型的變化的作用，例如食道，對傳染的辯護也是重要的。

「推測 Cx26 聾變化被選擇了在這個調優過程由於他們的對癒合的創傷的有利作用是有趣的」，說 Man 博士。

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