研究者はその精子を確認するには、プロセスにセル使用の新しい理解して卵生活各染色体 - 絶妙な精神遅滞、流産などの問題を防ぐために規制する必要があります、プロセスの 1 つのコピーを開始します。
新しい仕事リリース ペア減数分裂 - 専門の細胞分裂の瞬間正確に染色体の生成精子と卵 - 正しく分離を有効にする処理方法 gluelike タンパク質複合体を明らかにします。
ハワード ・ ヒューズ医学研究所の研究代表者アンジェリカ アモン、によって、研究者、彼らの調査結果を公開オンライン 2006 年 5 月 3 日、ジャーナル性質で。アモンおよび彼女の同僚は、マサチューセッツ工科大学です。
ほとんどの細胞は人間の体内 - すべての人以外の精子と卵 - 23 対の染色体を含みます。これらのセルは細胞分裂、娘細胞染色体組の同じの補完として、親を作成するプロセスを分割します。精子と卵の受精時に団結すると通常の染色体数を復元するように精子と卵の細胞は、他の一方で、半分だけの親細胞の染色体を含める必要があります。これを実現するには、減数分裂によって生成されます。
Gluelike 蛋白質の複合体の染色体組のメンバーは、細胞分裂中ちょっと、右まで一緒保持、cohesins と呼ばれるは両方のプロセスに中央であります。彼らをリリースする前に cohesins で一緒バインド染色体組自体細胞分裂の準備で整理する必要があります。
アモンによると、コヒーシンの損失のメカニズムの減数分裂期の深い基礎知識最終的に流産と染色体の mis-segregation のために精神遅滞の起源の理解向上します。
「私たち最初規制の重要な選手と、この非常に異常な方法で減数分裂の間に分離するには、染色体を引き起こす分子メカニズムを理解する必要があります、」と彼女は言った。「私たちが求めることができますし、、十分な理解があれば、たとえば、何まさに cohesins 異常染色体番号子どもを出産する可能性が高くするそれ以上の年齢の女性に発生します。
それ減数分裂で中心的な役割を果たしているにもかかわらずアモンによると、コヒーシン関数のメカニズムについての知識大ざっぱにとどまっています。研究者酵素 separase ちょきんと切ることを離れて cohesins と呼ばれる Rec8 と呼ばれる特定のサブユニット コヒーシンの複雑なをターゲット.また、彼女は、研究者 Rec8 開裂のリン酸化 Rec8 によって - 化学リン酸の追加--が昇格されたことを発見しました。
研究者はまた cohesins 染色体のペアを 1 つの別の採用からかなり異なる減数分裂と体細胞分裂の間にリリースを知っていた。有糸分裂の cohesins は染色体の全体の長さに沿って同時リリースします。ただし、減数分裂の初期の段階では、cohesins のみの「腕」染色、まだ一緒に彼らの中心と接続の時点で、セントロメア染色体を持ってリリースします。半数の精子や卵細胞に上昇を与える減数分裂の第 2 段階でのみ動 cohesins を切断になるか。この正確に制御の原の「粘り」姉妹の正確な分離を欠かせない染色分け体別セルにします。
「重要な問題は私たちを探索したいと思う方法このステップごとの損失の cohesins 減数分裂では規制され"と述べたアモン。「それ、酵素 separase 規制キープレーヤーだったまたはそれが中心だった cohesins のリン酸化ことができるかもしれない。