Los Investigadores tienen una nueva comprensión del uso de proceso de las células de asegurarse de que la esperma y los huevos comienzan vida con exactamente una copia de cada cromosoma - un proceso que se deba exquisitamente regular para prevenir problemas tales como abortos involuntarios y retardación mental.
La nueva obra revela cómo los complejos gluelike de la proteína release/versión pares de cromosomas en exacto el momento de la meiosis - el proceso especializado de la división celular que produce la esperma y los huevos - que les permite separarse correctamente.
Los investigadores, llevados por el Amon de Angélica del investigador del Howard Hughes Medical Institute, publicaron su las conclusión 3 de mayo de 2006 en línea, en la Naturaleza del gorrón. El Amon y sus colegas están en Massachusetts Institute of Technology.
La Mayoría de las células en el cuerpo humano - todo el ésos con excepción de esperma y de huevos - contienen 23 pares de cromosomas. Estas células dividen a través de la mitosis, un proceso que cree las células de hija con el mismo complemento de los pares del cromosoma que el padre. Las células de la Esperma y de huevo, por otra parte, deben contener solamente mitad de los cromosomas de sus células del padre, de modo que el número de cromosoma normal sea restablecido cuando la esperma y el huevo unen durante la fertilización. Para lograr esto, se producen con meiosis.
Los complejos de la proteína de Gluelike llamaron los cohesins, que llevan a cabo a las piezas de un par del cromosoma juntas hasta apenas el momento correcto durante la división celular, son centrales a ambos procesos. Limite junto por los cohesins, pares del cromosoma debe ordenarse con objeto de la división celular antes de que puedan release/versión.
Según Amon, un conocimiento básico más profundo del mecanismo de la baja del cohesin durante meiosis podía mejorar final la comprensión de los orígenes de los abortos involuntarios y de la retardación mental debido a la mis-segregación de cromosomas.
“Primero necesitamos entender a los jugadores reguladores dominantes y los mecanismos moleculares que hacen los cromosomas segregar de esta manera muy inusual durante meiosis,” ella dijo. “Una Vez Que tenemos bastante una buena comprensión, después podemos pedir, por ejemplo, qué suceso exactamente a los cohesins en más viejas mujeres que las hagan más probablemente para dar a luz a los niños con un número de cromosoma anormal.”
Según Amon, el conocimiento sobre el mecanismo de la función del cohesin ha seguido siendo incompleto, aunque desempeña un papel fundamental en meiosis. Los Investigadores sabían que una enzima llamó recortes del separase los cohesins separados, apuntando una subunidad específica del complejo del cohesin llamado Rec8. También, ella dijo, los investigadores habían encontrado que la hendidura Rec8 fue ascendida por la fosforilación -- la adición de los grupos químicos del fosfato -- de Rec8.
Los Investigadores también sabían que los cohesins release/versión pares del cromosoma de abrazo uno del otro muy diferentemente durante meiosis y mitosis. En mitosis, los cohesins release/versión los cromosomas a lo largo de su toda la longitud simultáneamente. Sin Embargo, en el escenario inicial de la meiosis, los cohesins primero release/versión “arman solamente” de cromosomas, todavía sujetando los cromosomas juntos en su punta de conexión central, el centrómero. Solamente en un segundo escenario de la meiosis que da lugar las células haploides de la esperma o de huevo hacen cohesins centroméricos se hienden. Esta “viscosidad centromérica exacto controlada” es esencial para la segregación exacta de los cromátides de la hermana en las células separadas.
“La pregunta clave que quisimos explorar era cómo esta baja de manera gradual de cohesins en meiosis fue regulada,” dijo Amon. “Podría ser que el separase de la enzima era el jugador regulador dominante, o podría ser que era la fosforilación de cohesins que era central.”