Published on May 9, 2006 at 8:26 AM
ウプサラ大学からの調査チームはセル間の通信連絡がどのようにのための調整されるか全く新しいメカニズムの覆いを取りました。
接着剤のように作用によって、ある特定のタイプのボディの砂糖はセル通信連絡をより有効にさせ、新しい血管の生成を刺激できます。
発見は癌およびリューマチのための薬剤の開発のための道を、例えば開きます。 調査は顕著なジャーナル進化のセルの 5 月 9 日に出版されています。
血管は管からさまざまな層の endothelial セル、サポートセルおよび膜から成っている成っています。 容器の内部は endothelial セルでカバーされます。 血は血管のボディ全体運ばれ、ティッシュに酸素および滋養物を与えます。 このアサインメントを遂行し、新しい血管を形作るために、血管のさまざまなセルと膜間の近い接触そして通信連絡を持っていることは必要です。
セル通信連絡が血球の新しい世代をどのように調整するか調査するためには、ウプサラ大学からの調査チームはマウスからの萌芽期の幹細胞から育った血管を調査しました。 幹細胞の遺伝の修正によって、これらの科学者は今砂糖の分子の heparan の硫酸塩の生産が血管の形成のための絶対条件であることを示すことができます。
「私達は 2 つのタイプの遺伝の修正が付いている幹細胞を利用しました。 第 1 で私達は砂糖の鎖がさまざまな成長因子を結合することができるのにように必要とされる酵素を作り出す遺伝子を除去しました。 他の修正で私達が成長因子 VEGF (血管内皮細胞増殖因子) のための受容器を作り出す遺伝子を」、除去した Lars Jakobsson を言います。
最初の修正は不完全な heparan の硫酸塩が付いているセルおよび VEGF のための受容器を形作れませんセルの他で起因しました。 これら二つのタイプの幹細胞のどちらも血管を自分自身で生成できませんでした。
「更にセルに於いての heparan の硫酸塩の役割を調査するために、私達は私達が異なった幹細胞の修正が一緒に育つようにしたモデルを開発しました。 それはこのような状態でセルが血管の多くを生成できたことなりました。 これはで非常に意外、刺激します。 それは新しい情報をさまざまなセルがどのようにについてのボディかのさまざまな器官の形成の互いを伝え、サポートできるか私達に」言います Lars Jakobsson を与えます。
新しい幹細胞モデルは heparan の硫酸塩がサポートセルとない endothelial セルによってもっぱら作り出される文化を作成することを可能にします。 heparan の硫酸塩がさまざまな成長因子を、 VEGF を含んで結合し、これらの要因を 「もたらすセルの表面の受容器に」ことが前に知られてしまいました。 ウプサラの研究者は今セルをサポートするために heparan の硫酸塩によって (endothelial セルで見つけられる heparan の硫酸塩に対して) 提供する endothelial セルのアクティブ化に対する大いにより強く、より長続きがする効果を導入されるその VEGF を示しています。 結論は heparan の量そして位置が両方演劇を新しい血管の形成に於いての決定的な役割硫酸化することです。
「私達は heparan の硫酸塩が新しい血管を生成するシグナルが大いにより長く長びくようにセルの表面で設定されている VEGF および受容器を保持する接着剤として役立つことを示します。 heparan の硫酸塩にこの機能が、機能は受容器の他のシステムにとてもよく適用するかもしれ、ある通信連絡は」、 Lars Jakobsson 信じますことが前に知られなかったし。
これらの科学者はこうして通信連絡がセルの間でどのようにのための調整することができるか全く新しいメカニズムを識別しました。 これは血管の新しい世代を調整できる新しい薬剤の作成の道を開きます。 例えばそのような薬剤は癌、リューマチおよびある特定の眼疾患の処置を改善できます。
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