Lilly gibt Cymbalta NDA für generalisierte Angststörung ein

Eli Lilly und Firma hat die neue Einreichung einer zusätzlichen Neuen Drogen-Bewerbung in (sNDA) die US Food and Drug Administration für (FDA) Cymbalta (duloxetine HCl) für die Behandlung der generalisierter Angststörung angekündigt.

Cymbalta wird bereits in den Vereinigten Staaten für die Behandlung von bedeutenden Depressionen und das Management von zuckerkranken neuropathic peripherschmerz, beide in den Erwachsenen genehmigt. Lilly leitet auch Untersuchungen der Phase III über Cymbalta und seine Effekte auf Fibromyalgia, eine chronische, häufig lähmende Schmerzstörung, die durch weit verbreitete Muskelkater, die Schmerz und Steifheit in den Muskeln gekennzeichnet wird und häufig von der Ermüdungs- und Schlafstörung begleitet ist.

„Mehr als drei Million Patienten weltweit sind mit Cymbalta seit seiner Zustimmung von FDA für die Behandlung der bedeutenden Krise behandelt worden und Management von zuckerkranken Nervenschmerz,“ sagte Alan Breier, M.D., medizinischer Vizepräsident - und leitender Oberarzt, Eli Lilly und Firma. „Lilly wird an anderen unmet geduldigen Bedarf völlig erforschen festgelegt und schaut vorwärts zu weiterer Leitforschung mit dieser innovativen Droge.“

Jedes Jahr wird vier Million Amerikaneralter 18 bis 54 mit generalisierter Angststörung, die Mehrheit ihm Frauen bestimmt. Es ist für Leute mit generalisierter Angststörung geläufig, andere körperliche und Geistesstörungen, einschließlich Krise auch zu erfahren, Essstörung oder Substanz abuse.(iii), Weil generalisierte Angststörung mit einer Vielzahl von den Anzeichen sich darstellt, besorgt und körperlich, es kann zu schwierig sein diagnose.(iv), Wenn sie verlassen werden unbehandelt, Anzeichen, erhalten nach und nach falscher möglicherweise und beträchtlich vermindert die Lebensqualität eines Patienten.

Angststörung