Lilly presenta Cymbalta NDA per il disturbo d'ansia generalizzato

Eli Lilly and Company ha annunciato la presentazione recente di un supplementare New Drug Application (sNDA) alla US Food and Drug Administration (FDA) per Cymbalta (duloxetina HCl) per il trattamento del disturbo d'ansia generalizzato.

Cymbalta è già stato approvato negli Stati Uniti per il trattamento del disturbo depressivo maggiore e la gestione del dolore neuropatico periferico diabetico, sia negli adulti. Lilly sta anche conducendo studi di Fase III su Cymbalta e suoi effetti sulla fibromialgia , un disturbo cronico dolore spesso debilitante caratterizzata da dolori muscolari diffusi, dolore e rigidità nei muscoli, e spesso accompagnata da stanchezza e disturbi del sonno.

"Più di tre milioni di pazienti in tutto il mondo sono stati trattati con Cymbalta fin dalla sua approvazione dalla FDA per il trattamento della depressione maggiore e la gestione del dolore neuropatico diabetico", ha detto Alan Breier, MD, vice presidente - medico e capo ufficiale medico, Eli Lilly e società. "Lilly è impegnata ad esplorare appieno altri bisogni insoddisfatti dei pazienti, e attende di condurre ulteriori ricerche con questo farmaco innovativo".

Ogni anno quattro milioni di americani di 18 anni a 54 sono diagnosticati con disturbo d'ansia generalizzato, la maggior parte dei quali donne. E 'comune per le persone con disturbo d'ansia generalizzato di provare anche altri disturbi fisici e mentali, compresa depressione, disturbi alimentari o abuso di sostanze. (Iii) A causa disturbo d'ansia generalizzato si presenta con una varietà di sintomi, sia ansioso e fisico, può essere difficile da diagnosticare. (iv) Se non trattata, i sintomi possono peggiorare progressivamente, diminuendo in modo significativo la qualità di un paziente della vita.

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