Lilly は一般化された不安障害のために Cymbalta NDA を入れます

Eli Lilly および会社は一般化された不安障害の処置の Cymbalta (duloxetine HCl (sNDA)) のための米国の (FDA)食品医薬品局に補足の新しい薬剤のアプリケーションの最近の服従を発表しました。

Cymbalta は主要で憂鬱な無秩序の処置および糖尿病性の周辺 neuropathic 苦痛、大人の両方の管理のための米国で既に承認されます。 Lilly にまた Cymbalta の段階 III の調査および fibromyalgia、筋肉の広まった筋肉痛み、苦痛および剛さによって特徴付けられ、頻繁に疲労およびスリープ妨害が同伴される慢性、頻繁に衰弱させる苦痛の無秩序に対する効果を行なっています。

「世界的の 3以上 ,000,000 人の患者主要な不況の処置のための FDA からの承認以来の Cymbalta と扱われ、糖尿病性の神経の苦痛の管理」、はアラン Breier、 M.D.、副大統領 - 医学および診療所長を、 Eli Lilly および会社言いました。 「Lilly 十分に他の満たされなかった忍耐強い必要性を探索することに努力して、この革新的な薬剤との行なうそれ以上の研究に順方向に見ます」。は

毎年 4,000,000 のアメリカ人の年齢 18 に 54 は一般化された不安障害、それらの大半と女性診断されます。 それはまた去られたとき未処理に、徴候が漸進的により悪くなるかもしれない一般化された不安障害は心配し、物理的ないろいろな徴候と、示すので一般化された不安障害の人々のために共通他の物理的な、精神障害を、不況を含んで経験するためにそれ摂食障害か物質 abuse.(iii) 困難に diagnose.(iv) である場合もありまでかなり患者の生活環境基準を減少します。

http://www.lilly.com