Lilly는 일반화한 신경성 불안증을 위해 Cymbalta NDA를 제출합니다

Eli Lilly와 회사는 일반화한 신경성 불안증의 처리를 위한 Cymbalta (duloxetine HCl (sNDA))를 위한 미국 (FDA) 식품 의약국에 추가 새로운 약 응용의 최근 제출을 알렸습니다.

Cymbalta는 중요한 우울한 무질서의 처리 및 당뇨병 말초 neuropathic 고통, 성인에서 둘 다의 관리를 위한 미국에서 이미 승인됩니다. Lilly에는 또한 Cymbalta에 단계 III 연구 결과와 fibromyalgia, 근육에 있는 대폭적인 근육 통증, 고통 및 뻣뻣함이 특징이곤, 그리고 수시로 피로와 잠 소요와 동반한 만성, 수시로 쇠약하게 하는 고통 무질서에 대한 그것의 효력을 수행하고 있습니다.

"세계전반 3이상은 백만명의 환자 중요한 불경기의 처리를 위한 FDA에서 그것의 승인부터 Cymbalta로 치료되고 당뇨병 신경 고통의 관리,"는 알랜 Breier, M.D., 부사장 - 의학과 의료 부장을, Eli Lilly 및 회사 말했습니다. "Lilly 완전히 그밖 unmet 참을성 있는 필요 탐구를 약속하고, 이 혁신적인 약을 가진 수행 추가 연구에 기대합니다."는

매년마다 4백만개의 미국인 나이 18 에 54는 일반화된 신경성 불안증, 그(것)들의 대다수로 여자 진단됩니다. 그것은 또한 떠날 때 치료되지 않을, 현상이 진보적으로 더 나쁘게 될 수 있을 일반화하기 신경성 불안증은 염려하기도 하고 물리 다양한 현상으로, 제출하기 때문에 일반화한 신경성 불안증을 가진 사람들을 위해 일반적, 섭식 장애 또는 물질 abuse.(iii), 그것 어려울에 diagnose.(iv) 수 있어 그밖 물리 적이고 및 정신 장애를, 불경기를 포함하여 경험하기위하여이어, 중요하게 환자의 삶의 질을 점감하.

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