Published on May 10, 2006 at 2:48 AM
Eli 莉莉和公司宣布了补充新的药物应用的最近提交 (sNDA)对 Cymbalta (duloxetine HCl) 的 (FDA)美国食品药品监督管理局概括的焦虑性障碍的处理的。
Cymbalta 在专业压抑的郁闷的处理和糖尿病外围神经病痛苦，两个的管理的美国已经被审批在成人。 Lilly 也执行关于 Cymbalta 的第III阶段研究和其对 fibromyalgia，疲劳和休眠干扰描绘为普遍肌肉疼痛、痛苦和僵硬在肌肉和经常伴随于的慢性，经常致衰弱的痛苦紊乱的作用。
“超过三全世界百万名患者治疗与 Cymbalta 从其从粮食与药物管理局的审批专业消沉的处理的，并且糖尿病神经痛苦的管理”，阿伦 Breier， M.D.、副总统 - 医疗和总医师说， Eli 莉莉和公司。 “Lilly 做对充分测试其他为满足的耐心的需要，并且盼望与此创新药物的执行的进一步研究”。
每年四百万个美国人年龄 18 到 54 诊断与概括的焦虑性障碍，多数的他们妇女。 它为有概括的焦虑性障碍的人是公用的也体验其他实际和精神错乱，包括消沉，饮食失调或物质 abuse.(iii)，由于概括的焦虑性障碍存在与各种各样的症状，急切和实际，它可以是困难的对 diagnose.(iv)，当留给未经治疗，症状可能变得累进更坏，极大减少患者的生活水平。
http://www.lilly.com
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