Lilly somete Cymbalta NDA para el desorden de ansiedad generalizada

Eli Lilly y la Compañía ha anunciado la presentación reciente de una Nueva Solicitud suplemental de la Droga (sNDA) a los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) para Cymbalta (Ácido clorhídrico del duloxetine) para el tratamiento del desorden de ansiedad generalizada.

Cymbalta se aprueba ya en los Estados Unidos para el tratamiento del desorden depresivo importante y la administración del dolor neuropático periférico diabético, ambos en adultos. Lilly también está conducto estudios de la Fase III en Cymbalta y sus efectos sobre el fibromyalgia, un desorden crónico, a menudo debilitante del dolor caracterizado por dolores, dolor y rigidez dispersos del músculo en músculos, y acompañado a menudo por la dispersión de la fatiga y del sueño.

Han tratado a “Más de tres millones de pacientes por todo el mundo con Cymbalta desde su aprobación del FDA para el tratamiento de la depresión importante y administración del dolor diabético del nervio,” dijo a Alan Breier, M.D., vicepresidente - médico y director médico, Eli Lilly y Compañía. “Lilly está comprometido completo a explorar otras necesidades pacientes incumplidas, y observa hacia adelante a la investigación posterior de conducto con esta droga innovadora.”

Cada año cuatro millones de edades 18 a 54 de los Americanos se diagnostican con el desorden de ansiedad generalizada, la mayoría de ellas las mujeres. Es común para la gente con desorden de ansiedad generalizada también experimentar otra comprobación y trastornos mentales, incluyendo la depresión, los trastornos alimentarios o la substancia abuse.(iii) Porque el desorden de ansiedad generalizada presenta con una variedad de síntomas, ansiosos y físicos, él puede ser difícil a diagnose.(iv) Cuando están idos no tratado, los síntomas pueden conseguir progresivamente peores, importante disminuyendo la calidad de vida de un paciente.

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