retinoblastoma のための治療の方の St. ジュードのステップ

St. ジュードの子供の研究の病院の調査官は網膜の開発に於いての複数の主遺伝子の役割を検出し、プロセスで理解の方に重要なステップを可能性としては致命的な目癌の retinoblastoma を防ぎか、または治す方法を踏みました。

調査の結果はオープンアクセスジャーナル BMC 生物学で現われます。

St. ジュードの調査官はマウスで p107 遺伝子が成長した網膜を作り出すために運命づけられているセルの生れの前にアクティブであることを検出しました。 この遺伝子は網膜のセルがこのティッシュの開発の間に適切な時に増加することを止めることを保障します。 RB の遺伝子は生れの後に実行中に網膜のセルを増加することに表現されます。

調査は成長の retinoblastoma の危険度が高いに遺伝子の突然変異が p107 および RB を両方ノックアウトすればことを、マウスあります示しました。 しかし p107 だけノックアウトされれば、 RB はその損失を補い、 retinoblastoma を防ぐことができます; そして RB がその損失を補うためにノックアウトされれば、 p107 は実行中になります。

しかし人間の網膜では p107 はほとんど完全に作動しなく、作業のほとんどをするために RB1 を残します。 RB1 はマウスの RB の人間の等量です。 従って RB1 が突然変異に苦しみ、作動しなくなれば、マウスにあるので人間の網膜にバックアップ遺伝子がありません。 結果: retinoblastoma。

「RB1 が変異するとき人間 p107 遺伝子、それをつける方法を私達が retinoblastoma から保護できればかもしれなければ把握できれば」、 St. ジュードで Stacy Donovan、 Ph.D を。、進化の神経生物学の部門の博士研究員言いました。

「retinoblastoma のマウスモデルを調査することはまた」、追加された Brett Schweers、 Ph.D を。、進化の神経生物学の部門の博士研究員癌性になり、 retinoblastoma を引き起こすか St. ジュードでさまざまなタイプの網膜のセルのどれが検出することを許可しました私達をかもしれました。 「どのセル原因の retinoblastoma が研究者に新しい retinoblastoma の薬剤のための特定のターゲットを」。与えるか確認します

Donovan および Schweers は第 1 及び第 2 著者それぞれペーパーのおよび均等に貢献される作業とです。 ミハエルダイアー、 Ph.D は。、 St. ジュードの進化の神経生物学の部門の仲間のメンバーペーパーの年長の著者です。

この作業は国立癌研究所からの健康、蟹座の中心サポート、アメリカの癌協会、 ALSAC、 Pearle の視野の基礎および研究の各国用協会によって一部には盲目を防ぐためにサポートされました。

http://www.stjude.org/