Oficery śledczy przy St. Jude Children Badawczym szpitalem odkrywali rola kilka kluczowi geny w rozwoju siatkówka, i w procesie brał znaczącego kroka w kierunku zrozumienia dlaczego zapobiegać potencjalnie śmiertelnego oko nowotworu retinoblastoma lub leczyć.
Rezultaty nauka pojawiać się w dostępu czasopisma BMC biologii.
St. Jude oficery śledczy odkrywali to w myszach p107 gen jest aktywny przed narodziny w komórkach które są losowe produkować dojrzałą siatkówkę. Ten gen zapewnia że siatkówkowe komórki zatrzymują mnożyć przy właściwym czasem podczas rozwoju ten tkanka. Rb gen wyraża po narodziny w aktywnie mnożyć siatkówkowe komórki.
Nauka pokazywał że myszy jest przy wysokiego ryzyka rozwija retinoblastoma. jeżeli gen mutacje pukają out p107 i Rb Ale jeżeli tylko puka out p107, Rb może uzupełniał dla ten straty i zapobiega retinoblastoma; i jeżeli Rb puka out, p107 zostać aktywnym uzupełniał dla ten straty.
W ludzkiej siatkówce, jakkolwiek, p107 jest prawie całkowicie nieaktywny, opuszczać RB1 robić najwięcej praca. RB1 jest ludzkim odpowiednikiem Rb w myszach. Tym samym, jeżeli RB1 cierpi mutację i zostać nieaktywnym, tam jest żadny pomocniczy gen w ludzkiej siatkówce gdy tam jest w myszy. Rezultat: retinoblastoma.
"Jeżeli mogliśmy obliczać out dlaczego obracać dalej istoty ludzkiej p107 gen, ja można być sprawnie ochraniać przeciw retinoblastoma gdy RB1 mutuje," powiedział Stacy Donovan, Ph.D., postdoctoral kumpel w dziale Rozwojowy Neurobiology przy St. Jude.