Os Investigador no Hospital da Pesquisa das Crianças do St. Jude descobriram o papel de diversos genes chaves na revelação da retina, e no processo tomaram uma etapa significativa para a compreensão de como impedir ou curar o retinoblastoma potencial mortal do cancro do olho.
Os resultados do estudo aparecem na Biologia do jornal BMC do aberto-acesso.
Os investigador do St. Jude descobriram que nos ratos o gene p107 é activo antes do nascimento nas pilhas que são destinado produzir a retina madura. Este gene assegura-se de que as pilhas retinas parem de multiplicar em um tempo apropriado durante a revelação deste tecido. O gene do Rb é expressado após o nascimento activamente em multiplicar pilhas retinas.
O estudo mostrou que se as mutações genéticas batem para fora p107 e Rb, os ratos está no risco elevado de desenvolver o retinoblastoma. Mas se somente p107 é batido para fora, o Rb pode compensar por essa perda e impedir o retinoblastoma; e se o Rb é batido para fora, p107 torna-se mais activo para compensar por essa perda.
Na retina humana, contudo, p107 é quase completamente inactivo, deixando RB1 para fazer a maioria do trabalho. RB1 é o equivalente humano do Rb nos ratos. Conseqüentemente, se RB1 sofre uma mutação e se torna inactivo, não há nenhum gene alternativo na retina humana porque há no rato. O resultado: retinoblastoma.
“Se nós poderíamos figurar para fora como girar sobre p107 o gene humano, ele pudemos poder proteger contra o retinoblastoma quando RB1 é transformado,” disse Stacy Donovan, Ph.D., um companheiro pos-doctoral no Departamento da Neurobiologia Desenvolvente em St. Jude.