往治疗的 St. 茱迪步骤 retinoblastoma

圣茱迪儿童的研究医院的调查员发现了几个关键基因的作用在视网膜的发展，并且在这个进程采取了重大的步骤往知道如何防止或治疗可能地致命的眼睛癌症 retinoblastoma。

这个研究的结果出现于开放存取日记帐 BMC 生物。

St. 茱迪调查员发现在鼠标这个 p107 基因在是命运决定的生产成熟视网膜的细胞的诞生前是活跃的。 此基因保证在此组织的发展期间，视网膜细胞停止在适当的时候倍增。 RB 基因在诞生以后表示用有效倍增视网膜细胞。

这个研究向显示，如果基因突变击倒 p107 和 RB，鼠标在高危险开发的 retinoblastoma。 但是，如果仅 p107 被击倒， RB 可能补偿该损失和防止 retinoblastoma; 并且，如果 RB 被击倒， p107 变得激活补偿该损失。

在人力视网膜，然而， p107 是几乎完全地非活动的，留下 RB1 完成大多数这个工作。 RB1 是 RB 人力等同在鼠标的。 所以，如果 RB1 遭受变化并且变得非活动，没有在人力视网膜的备份基因，尽管在这个鼠标。 结果： retinoblastoma。

“如果我们可能推测如何打开人力 p107 基因，它也许能防止受到 retinoblastoma，当 RB1 是变化的时”， Stacy Donovan， Ph.D 说。，发展神经生物学的部门的一个博士后在圣茱迪。

“学习 retinoblastoma 鼠标设计可能也让我们发现哪些细胞的多种类型在视网膜的变得癌并且导致 retinoblastoma”，被添加的 Brett Schweers， Ph.D。，发展神经生物学的部门的一个博士后在圣茱迪。 “知道哪细胞原因 retinoblastoma 将产生研究员一种新颖的 retinoblastoma 药物的一个特定目标”。

Donovan 和 Schweers 分别为相等地贡献第一和第二个的作者的本文和与这个工作。 迈克尔染色者， Ph.D。，发展神经生物学的部门的关联成员在圣茱迪的是本文的高级作者。

一部分支持此工作由国家卫生研究所、巨蟹星座中心技术支持从国家癌症学会，美国癌症协会、 ALSAC、 Pearle 远见基础和研究防止盲目性。

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