往治療的 St. 茱迪步驟 retinoblastoma

聖茱迪兒童的研究醫院的調查員發現了幾個關鍵基因的作用在視網膜的發展，并且在這個進程採取了重大的步驟往知道如何防止或治療可能地致命的眼睛癌症 retinoblastoma。

這個研究的結果出現於開放存取日記帳 BMC 生物。

St. 茱迪調查員發現在鼠標這個 p107 基因在是命運決定的生產成熟視網膜的細胞的誕生前是活躍的。 此基因保證在此組織的發展期間，視網膜細胞停止在適當的時候倍增。 RB 基因在誕生以後表示用有效倍增視網膜細胞。

這個研究向顯示，如果基因突變擊倒 p107 和 RB，鼠標在高危險開發的 retinoblastoma。 但是，如果仅 p107 被擊倒， RB 可能補償該損失和防止 retinoblastoma; 并且，如果 RB 被擊倒， p107 變得激活補償該損失。

在人力視網膜，然而， p107 是幾乎完全地非活動的，留下 RB1 完成大多數這個工作。 RB1 是 RB 人力等同在鼠標的。 所以，如果 RB1 遭受變化并且變得非活動，沒有在人力視網膜的備份基因，儘管在這個鼠標。 結果： retinoblastoma。

「如果我們可能推測如何打開人力 p107 基因，它也許能防止受到 retinoblastoma，當 RB1 是變化的時」， Stacy Donovan， Ph.D 說。，發展神經生物學的部門的一個博士後在聖茱迪。

「學習 retinoblastoma 鼠標設計可能也讓我們發現哪些細胞的多種類型在視網膜的變得癌并且導致 retinoblastoma」，被添加的 Brett Schweers， Ph.D。，發展神經生物學的部門的一個博士後在聖茱迪。 「知道哪細胞原因 retinoblastoma 將產生研究員一種新穎的 retinoblastoma 藥物的一個特定目標」。

Donovan 和 Schweers 分別為相等地貢獻第一和第二個的作者的本文和與這個工作。 邁克爾染色者， Ph.D。，發展神經生物學的部門的關聯成員在聖茱迪的是本文的高級作者。

一部分支持此工作由國家衛生研究所、巨蟹星座中心技術支持從國家癌症學會，美國癌症協會、 ALSAC、 Pearle 遠見基礎和研究防止盲目性。

http://www.stjude.org/