胚のスクリーニングの拡張は深刻な病気を減らすのを助けます

英本国の豊饒のウオッチドッグ、人間の受精および発生学の権限は (HFEA)、より広い範囲の本管の変異する遺伝子を、カバーするために胚のスクリーニングの拡張のための承認をより遅い生命の癌の危険を上げるそれら与えました。

その間女性が研究のための卵を寄付することを可能にする別の提案は相談を女性が承諾をことを与える前の十分な情報を与えられたかどうか可能にするために保留になってしまいました。

HFEA は胸および腸癌のようなより遅い生命の病気にキャリアを、し向ける DNA の突然変異を運ぶ胚を拒絶するのに前注入の遺伝の診断、 PGD が、今使用することができることを支配しました。

支配は有害な遺伝子に欠けている胚の選択によって幼年期の病気が遅い手始めの病気と今それらを含みますリンクされるが、それを引き起こすために保証されないから防ぐことができる受継がれた条件の範囲を拡張します。

しかし移動が多くの評論家かかわっている現われるかもしれないおよびいくつかは最初の軽減するのとしてそれを見る支配に遺伝子工学の滑り易い斜面反対しますけれども革新的な。

Suzi 貴婦人の革、 HFEA の議長は単一の遺伝子テストがある深刻な遺伝の条件にだけ、批評を拒絶し、承認を関連しています維持します。

革は決定が卸し売り遺伝子検査のためのドアを開かないし、各ケースの状況が注意深く査定されることを言います。

HFEA は若い大人および子供に影響を与える、運んだ受継がれたタイプの目および腸癌のために 90% 危険を高めました嚢胞性線維症および 2 つの癌のような受継がれた病気のための PGD しか可能にし前に。

遺伝した癌を持つ支配する平均グループは保障する女性の子宮への転送が病気にそれらをし向ける不良な遺伝子を運ばない前に胚を選別してもらうことができます。

BRCA1 および BRCA2 遺伝子の突然変異は乳癌の約 80% 危険で別の不良な遺伝子がタイプの結腸癌のための同じような確率を運ぶ間、起因します。 BRCA1 キャリアに卵巣癌に苦しむ 40% 危険があります。

革に従って決定は単一テストがある HFEA が穏やかな条件のための遺伝のスクリーニングをいくつかの遺伝子が識別されたそのような喘息か eczema または精神分裂症と考慮しない深刻な遺伝の条件を取扱い。

一流の豊饒の専門家は支配を歓迎し、あらゆる機会を防ぐか、または減る深刻な病気は主要部分よい予防医学のである言います。