태아 검열의 연장은 중병을 감소시키는 것을 도울 것입니다

브리튼에 있는 비옥 와치도그(Watchdog), 인간적인 풍부하게 함 및 발생학 권위는 (HFEA), 요점에서 변화된 유전자의 광범위를, 커버하기 위하여 태아 검열의 연장을 위한 승인을 최신 생활에 있는 암의 리스크를 올리는 그들 주었습니다.

그 사이에 여자가 연구를 위한 계란을 기증하는 것을 허용할 다른 계획안은 의논을 여자가 동의를 주기 전에 충분한 정보를 제공되었다는 것을 위에 허용하기 위하여 보류되었습니다.

HFEA는 유방과 창자 암과 같은 최신 생활에 있는 병에 운반대를 걸리기 쉽게 하는 DNA 돌연변이를 전송하는 태아를 거절하기 위하여 전 주입 유전 진단, PGD가 지금, 이용될 수 있다는 것을 지배했습니다.

지배는 유해한 유전자가 결여되는 태아를 선택해서 지금 유년기 질병이 늦은 개시 질병에 그들을 포함하는 연결되는 원인이 되고, 그러나 그것을 일으키는 원인이 되기 위하여 보장되지 않는 그들에서 방지될 수 있는 승계한 조건의 범위를 넓힙니다.

그러나 움직임이 많은 비평가 염려하더라도 나타날 수 있더라도 기공과 몇몇은 첫번째 단계적으로 감소하는 것으로 그것을 보는 지배를 유전자 공학의 미끄러운 사면 반대합니다.

Suzi 부인 가죽, HFEA의 의장은 단 하나 유전자 시험이 있는 심각한 유전 조건과서만, 비판을 거절하고 승인을 관련됩니다 유지합니다.

가죽은 결정이 도매 유전 테스트를 위한 문을 열지 않으며 각 케이스의 상황이 주의깊게 평가될 것이라는 점을 밝힙니다.

HFEA는 이전에 단지 젊은 성인 및 아이들에 영향을 미치는 낭포성 섬유증 및 2개의 암과 같은 유전적 질병을 위한 PGD를 허용했었습니다 운반한 눈과 창자 암의 승계한 모형을 위해 90% 리스크를 증가했습니다.

유전된 암을 가진 지배하는 방법 가족은 지킬 여자의 자궁에 이동이 병에 그(것)들을 걸리기 쉽게 할 잘못된 유전자를 전송하지 않기 전에 태아를 가려져 달라고 할 수 있습니다.

BRCA1와 BRCA2 유전자에 있는 돌연변이는 유방암의 대략 80% 리스크 다른 잘못된 유전자가 결장암의 모형을 위한 유사한 확율을 전송하는 동안 귀착됩니다. BRCA1 운반대에는 난소암 때문에 손해를 입기의 40% 리스크가 있습니다.

가죽에 따르면 결정은 단 하나 시험이 있고 HFEA가 온화한 상태를 위한 유전 검열을 다수 유전자가 확인된 그 같은 천식 또는 eczema 또는 정신 분열증이라고 생각하지 않을 것입니다 심각한 유전 조건을 취급합니다.

주요한 비옥 전문가는 지배를 환영하고 어떤 기회든지 방지하고 또는 감소시키는 중병은 주요 성분 좋은 예방 의학의이다는 것을 말합니다.