Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Dansk | Nederlands | Ελληνικά | Norsk | Русский | Svenska | Polski

Utvidelse av embryo screening vil bidra til å redusere alvorlig sykdom

Published on May 11, 2006 at 5:27 AM · No Comments

En fruktbarhet vaktbikkje i Storbritannia, menneskelige Befruktning og Embryology Authority (HFEA) har gitt godkjenning for utvidelse av embryo screening å dekke et bredere spekter av muterte gener, i hovedsak de som øker risikoen for kreft senere i livet.

Samtidig et annet forslag som ville tillate kvinner å donere egg til forskning har blitt satt på vent for å tillate konsultasjoner om hvorvidt kvinner har fått tilstrekkelig informasjon før du gir samtykke.

Den HFEA har avgjort at pre-implantering genetisk diagnose, PGD, kan nå brukes til å avvise embryo som har en DNA mutasjon som predisponerer bærere til sykdom senere i livet, som brystkreft og tarmkreft.

De herskende utvider omfanget av arvelig forhold som kan forebygges ved å plukke embryo som mangler skadelige gener, fra dem som vil føre barnesykdommer til nå omfatter de som er knyttet til sen debut sykdom, men er ikke garantert å forårsake det.

Men banebrytende selv om farten kan synes mange kritikere er opptatt og noen motsetter seg de herskende ser det som første skritt nedover den glatte skråningen av genteknologi.

Dame Suzi Leather, leder av HFEA, har avvist kritikken og opprettholder godkjenning gjelder kun for alvorlige genetiske tilstander som det er ett enkelt gen test.

Leather sier beslutningen åpner ikke døren for engros genetisk testing og omstendighetene i hvert enkelt tilfelle vil bli nøye vurdert.