Published on May 11, 2006 at 11:49 PM
Ang pangangaso upang mahanap ang mga karaniwang genes na kaugnay sa kanser ay malamang na maging matagumpay, sinasabi ng mga eksperto sa linggong ito British Medical Journal.
Napakalaki mapagkukunan ay invested sa paghahanap para sa mga karaniwang minana genetic variants na taasan ang pagkamaramdamin sa kanser. Isang US proyekto, halimbawa, ay cost $ 14m. Subalit devoting ng isang malaking pagsisikap sa pananaliksik sa paghahanap para sa mga karaniwang genes sa pagkamaramdamin ng kanser ay may ilang mga problema, isulat ang may-akda Stuart Baker at Jaakko Kaprio.
Ang una ay ang kamakailang pananaliksik ay nagpapahiwatig ang mga genes na ito ay malamang na hindi umiiral, o kung gawin nila, ay malamang na magkaroon magkano ng isang epekto sa ang saklaw ng kanser.
Ang ikalawang dahilan upang i-play ang papel ng mga karaniwang genes pagkamaramdamin ay pag-aaral nagmumungkahi na ang kapaligiran, pandiyeta, o pamumuhay pagbabago ay magkaroon ng isang malaking epekto sa saklaw ng kanser. Mga pag-aaral ay nagpapakita ng mga pagbabago sa saklaw sa loob ng isa o dalawang henerasyon, na kung saan ay maaaring masyadong mabilis na may kaugnayan sa ang pagpapakilala ng bagong mga genes.
Isang huling dahilan upang maging duda na nanggagaling mula sa mga resulta mula sa isang pag-aaral ng mga cancers sa mga twins. Sa pamamagitan ng pagsusuri ng data mula sa magkatulad at di-magkatulad na mga twins, ang mga may-akda ay nagpakita na ang genetic pagkamaramdamin ginawa lamang ng isang maliit na-moderate ng kontribusyon sa saklaw ng kanser.
Pag-aaral na ipinapakita ng mga link sa pagitan ng mga karaniwang genes at kanser ay maaaring dahil sa bias.
Subalit, kahit na kung ang pagkamaramdamin genes ay kinilala, na nagpapakita ng klinikal pakinabang ay pa rin mahirap, at karagdagang malaking pagsubok ay kailangan, sila idagdag.
"Ang paghahanap para sa mga karaniwang genes sa pagkamaramdamin ng kanser mukha mahalaga methodological at praktikal na hamon para sa kanser prevention, binigyan ng maliit na pagkakataon na tulad genetic variants umiiral at ang paghihirap at gastos ng proving ng malaking klinikal na benepisyo kung sila umiiral," tapusin nila. "Sigasig para sa bagong larangan ng pananaliksik ay hindi dapat namuo hindi sapilitan inaasahan."
http://www.bmj.com
056a18af-2227-4d53-add3-36fc7413a507|0|.0