Neue Forschung am Nationalen Institut von Umwelterhaltungs-Wissenschaften, Teil der Nationalen Institute der Gesundheit, gefunden, dass eine geläufige genetische Variante einige Leute anfälliger gegen koronare Herzkrankheit macht (CHD).
Kaukasier, die diese Genvariante sind ungefähr 1,5mal wahrscheinlicher, ein CHD-Ereignis, wie ein Herzinfarkt zu haben tragen, als die, die nicht die Genvariante haben. Genvarianten sind alias Polymorphien. Ungefähr 15 Prozent aller Kaukasier haben diese bestimmte Polymorphie.
„Wir fanden, dass die Kaukasier, die diese Polymorphie tragen, benannt K55R, an der beträchtlich höheren Gefahr der koronarer Herzkrankheit, Unabhängiger anderer Gefahrenfaktoren, wie das Zigarettenrauchen, Diabetes und Bluthochdruck waren. Wir beobachteten nicht die gleiche Vereinigung auf Afroamerikaner, die die K55R-Polymorphie hatten,“ sagten Craig Lee, Pharm.D., ein Forscher an NIEHS und führenden Autor auf der Studie. Die Studie wird im Volumen 15, Nr. 10- Punkt der Menschlichen Molekulargenetik veröffentlicht.
Diese Forschung zeigte, dass Kaukasier mit der K55R-Polymorphie beschleunigen ließen, von den nützlichen Fettsäuren aufzugliedern, die epoxyeicosatrienoic Säuren oder EETs genannt wurden, die bekannt, um eine schützende Rolle in der kardiovaskulären Anlage zu spielen. Diese Fettsäuren helfen zum niedrigeren Blutdruck, verhindern Blutgerinnung und kämpfen Entzündung.
Die K55R-Polymorphie ist eine natürlich vorkommende, geerbte Variante von EPHX2--das Epoxidhydrolasegen. EPHX2 erzeugt ein Enzym, das das Gehäuse von nützlichen Fettsäuren EET reinigt, als Teil des normalen menschlichen Metabolismus. In den Leuten mit der K55R-Polymorphie, wird dieser normale Prozess beschleunigt und sogar noch mehr des schützenden EETs sind verloren.
„Gestalten Dieser Forschung auf einem Gehäuse des Beweises die Bedeutung dieses Gens und seiner Fettsäureprodukte in der kardiovaskulären Anlage vorschlagend,“ sagte David A. Schwartz, M.D., NIEHS Direktor. „Es schlägt auch vor, dass diese metabolische Bahn möglicherweise dient als nützliches Ziel für die Verhinderung oder die Behandlung der Herz-Kreislauf-Erkrankung.“
„Verbesserte Kenntnisse über die Rolle, die dieses Gen im Anfang der Herz-Kreislauf-Erkrankung spielt, machen es möglich, Leute zu kennzeichnen, die möglicherweise an der größeren Gefahr sind, und Einzelpersonen auch kennzeichnen, die möglicherweise neuen Drogen entgegenkommender sind, die die Enzyme dieser metabolischen Bahn anvisieren,“ sagte Dr. Darryl C. Zeldin, M.D., ein Älterer Forscher an NIEHS, das auch ein Autor auf der Studie ist. „Wir haben diese Bahn in den Zellen und in den Mäusen für mehr als ein Jahrzehnt studiert, aber diese Studie stellt den ersten unmittelbaren Beweis über seine Bedeutung zu den Ereignissen der koronaren Herzkrankheit in den Menschen.“ zur Verfügung