Nuova ricerca all'Istituto Nazionale delle Scienze di Salute ambientale, parte degli Istituti della Sanità Nazionali, trovati che una variazione genetica comune rende qualche gente più suscettibile della coronaropatia (CHD).
Caucasians che portano questa variazione del gene sono circa 1,5 volte più probabilmente avere un evento di CHD, quale un attacco di cuore, che coloro che non ha la variazione del gene. Le variazioni del Gene egualmente sono conosciute come polimorfismi. Circa 15 per cento di tutti i Caucasians hanno questo polimorfismo particolare.
“Abbiamo trovato che i Caucasians che portano questo polimorfismo, nominati K55R, erano all'elevato rischio significativamente della coronaropatia, indipendente da altri fattori di rischio, come il tabagismo, il diabete e l'ipertensione. Non abbiamo osservato la stessa associazione in Afroamericani che hanno avuti il polimorfismo di K55R,„ abbiamo detto Craig Lee, Pharm.D., un ricercatore a NIEHS e autore principale sullo studio. Lo studio è pubblicato nel Volume 15, emissione di No. 10 della Genetica Molecolare Umana.
Questa ricerca ha indicato che i Caucasians con il polimorfismo di K55R hanno fatti accelerare per ripartire degli acidi grassi utili chiamati acidi epoxyeicosatrienoic o EETs, che sono conosciuti per svolgere un ruolo protettivo nell'apparato cardiovascolare. Questi acidi grassi contribuiscono ad abbassare la pressione sanguigna, impediscono la coagulazione di sangue e combattono l'infiammazione.
Il polimorfismo di K55R è una variazione naturale e ereditata di EPHX2--il gene dell'idrolasi dell'epossido. EPHX2 genera un enzima che sbarazza l'organismo degli acidi grassi utili di EET, come componente di metabolismo umano normale. Nella gente con il polimorfismo di K55R, questo trattamento normale è accelerato ed ancora di più del EETs protettivo sono persi.
“Configurazioni di Questa ricerca su un organismo di prova che suggerisce l'importanza di questo gene e dei sui prodotti dell'acido grasso nell'apparato cardiovascolare,„ ha detto David A. Schwartz, M.D., Direttore di NIEHS. “Egualmente suggerisce che questa via metabolica possa servire da obiettivo utile per la prevenzione o il trattamento della malattia cardiovascolare.„
“La conoscenza Migliore circa il ruolo che questo gene gioca nell'inizio della malattia cardiovascolare permette di identificare la gente che può essere al maggior rischio ed anche identificare le persone che possono essere più rispondenti alle nuove droghe che mirano agli enzimi di questa via metabolica,„ ha detto il Dott. Darryl C. Zeldin, M.D., un Ricercatore Senior a NIEHS, che è egualmente un autore sullo studio. “Stiamo studiando questa via in celle e mouse per più di una decade, ma questo studio fornisce la prima prova diretta circa la sua importanza agli eventi della coronaropatia in esseri umani.„