K55R の多形の遺伝子の変化は冠状心臓病にリンクしました

共通の遺伝の変化が何人かの人々を冠状心臓病により敏感にさせることが環境衛生科学の各国用の協会、分られる健康のある各国用協会の部分の新しい研究 (CHD)。

この遺伝子の変化をである CHD のイベントを、心臓発作のような持つおよそ 1.5 倍もっと多分運ぶ遺伝子の変化を持っていない人より白人。 遺伝子の変化は別名多形です。 すべての白人の約 15% この特定の多形があります。

「私達はこの多形を運ぶ K55R と名前を挙げられた白人が冠状心臓病、喫煙、糖尿病および高血圧のような他の危険率の独立のかなり高いリスクに、あったことが分りました。 私達は NIEHS で K55R の多形があったアフリカ系アメリカ人の同じ連合を」、言いました調査のクレイグリー、 Pharm.D.、研究者および主執筆者を観察しませんでした。 調査はボリューム 15 の人間の分子遺伝学の第 10 問題で出版されます。

この研究は K55R の多形の白人が循環系の保護役割を担うために知られている EETs 呼出された有利な脂肪酸の破壊するために加速してもらったことを示しましたか epoxyeicosatrienoic 酸と。 これらの脂肪酸によっては低血圧に助け、血液凝固を防ぎ、そして発火が戦います。

K55R の多形は EPHX2 の自然発生する、受継がれた変化です--エポキシドの加水分解酵素の遺伝子。 EPHX2 は正常な人間の新陳代謝の一部として有利な EET の脂肪酸のボディを除く酵素を生成します。 K55R の多形の人々では、この正常なプロセスは加速され、保護 EETs のさらに失われます。

「循環系のこの遺伝子そして脂肪酸の製品の重要性を提案する証拠のボディのこの研究造り」のデイヴィッド A. Schwartz、 M.D. の NIEHS ディレクターを言いました。 「この新陳代謝のパスが心循環器疾患の防止または処置のための有用なターゲットとして」。役立つかもしれないことをまた提案します

「この遺伝子が心循環器疾患の手始めで遊ぶ役割についての改善された知識より大きい危険にあるかもしれないまたこの新陳代謝のパスの酵素を目標とする新しい薬剤により敏感かもしれない個人を識別するため」、は人々を識別することを可能にし先生を言いました Darryl C. Zeldin、 M.D. のまた調査の著者である NIEHS の年長の調査官。 「私達はずっとディケイドより多くのためのセルそしてマウスのこのパスを調査していますが、この調査は人間の冠状心臓病のイベントにとっての提供します重要性についての最初の直接証拠を」。

冠状心臓病は CHD のイベントを今年経験するために推定されておよそ 1.2 百万人のアメリカ人が主要な公衆衛生問題、です。 研究者はスモークのおよび運ばれた K55R の遺伝子の変化が CHD のための高いリスクにだったその人々を示すある予備の調査結果を報告します。

研究者は EPHX2 遺伝子の 10 の知られていた多形のための 2065 人の関係者を genotyped。 研究者は K55R の多形があった個人に酵素活性の増加されたレベルがあったことを確認またできました。

「10 の多形を見ることによって、私達は遺伝子を調査でき、この 1 特定の変化が白人の心循環器疾患の危険と関連していることを定めるため」、リーを言いました。 見つけるこれが他の人口に適当」。はであるかどうか定めるために 「より多くの研究必要です

この調査の関係者はより大きい調査の部分、各国用の中心、肺 (ARIC)および血の協会によって資金を供給されるコミュニティのアテローム性動脈硬化の危険調査しますでした。 ARIC の調査はほぼ 16,000 人から成っている長期調査であり、女性は 4 人の多様なコミュニティからの 45-64 を、 Forsyth 郡を含んで、 NC 老化させます; ジャクソン、 MS; ミネアポリス、 MN; そしてワシントン郡、 MD。 1987 年に開始した調査は人および女性の心循環器疾患の危険率を調査し、識別するように努めます。

「この調査人間の臨床調査に実験室の基礎研究の調査結果を変換する重要性を」は言いました Schwartz を例証します。

http://www.niehs.nih.gov