Cel en de dierlijke die studies gezamenlijk door wetenschappers bij Johns Hopkins, Yale en andere instellingen wordt de uitgevoerd hebben minstens één belangrijke medewerker aan de strenge bloedarmoede aan het licht gebracht die bijna de helft wereldwijd 2 miljoen mensen doodt wie elk jaar van malaria sterven.
De beklaagde is eiwitcellen maakt in antwoord op ontsteking geroepen MIF, die schijnt om rode bloedcelproductie in mensen te onderdrukken de van wie rode bloedcellen reeds door malariaparasieten worden besmet.
De parasiet die malaria veroorzaakt - als plasmodium wordt bekend - wordt gedragen door bloed door mugbeten, en voor een deel van de wereld waar de muggen bloeien, worden miljoenen besmet, de meesten van hen door vroege kinderjaren die. Eens in de bloedsomloop, valt plasmodium lever en rode bloedcellen binnen en maakt meer copieën van zich. Uiteindelijk, aangezien breken de rode cellen en vrije plasmodium om andere cellen, en als het immuunsysteemwerken van het lichaam te besmetten om besmette cellen, het totale aantal rode bloedcellendalingen te doden, veroorzakend bloedarmoede.
Maar niet ontwikkelt iedereen besmet met malaria strenge, dodelijke bloedarmoede. En er zijn gevallen waar de patiënten die van besmetting nog zijn genezen strenge bloedarmoede ontwikkelen.
Dit rapport verstrekt de reden voor een eenvoudige, genetische test om te regelen welke kinderen het vatbaarst voor deze dodelijke complicatie van malariadiebesmetting kunnen zijn en behandelingen identificeren aan hen vooral worden gericht, stellen de auteurs van de studie voor.
„Dit is belangrijk omdat in plaatsen waar de malaria endemisch is, de middelen van de drugbehandeling schaars zijn,“ zegt de primaire auteur van de studie, Michael A. McDevitt, M.D., Ph.D., een hulpprofessor van geneeskunde en hematologie op de School van Johns Hopkins van Geneeskunde.
„Er zijn vele moeilijkheden met bloedtransfusieveiligheid en de toegang in Afrika, vooral op plattelandsgebieden waar de meeste op malaria betrekking hebbende sterfgevallen voorkomen,“ zegt McDevitt. „Dat leidde ons tot onderzoek naar een betere manier om die op risico het meest te identificeren en een betere manier om de ziekte te behandelen,“ hij zegt.
De studie, gepubliceerd online 24 April in het Dagboek van Experimentele Geneeskunde, voegt aan een groeiende hoeveelheid bewijsmateriaal toe dat de unieke genetische make-up van een individu het overwicht en het resultaat van ziekten kan beïnvloeden, in dit geval het individuele risico van malariabloedarmoede.
Een aantal menselijke proteïnen, met inbegrip van MIF (die migratie remmende factor) betekent werden, lang verdacht om malariabloedarmoede te veroorzaken omdat zij gekend zijn om rode bloedceltellingen als deel van de normale reactie van het lichaam op dergelijke ontstekingsvoorwaarden te verminderen zoals reumatoïde artritis of sommige kanker.