Die Zellen- und Untersuchungen an Tieren, die gemeinsam von den Wissenschaftlern an Johns Hopkins, an Yale und an anderen Institutionen geleitet werden, haben mindestens einen wichtigen Beisteuernden zur schweren Anämie freigelegt, die fast Hälfte der 2 Millionen Menschen weltweit beendet, wer jedes Jahr an der Malaria sterben.
Der Angeklagte ist Zellen eines Proteins machen in Erwiderung auf Entzündung angerufenes MIF, das scheint, Produktion des roten Blutkörperchens in den Leuten zu unterdrücken, deren rote Blutkörperchen bereits durch Malariaparasiten infiziert werden.
Der Parasit, der die Malaria - bekannt als Plasmodium - wird getragen durch Blut durch Mückenstiche verursacht und in den Teilen der Welt, in der Moskitos vorwärtskommen, Millionen werden, die meisten ihnen durch frühe Kindheit infiziert. Einmal im Blutstrom, dringt Plasmodium Leber und rote Blutkörperchen ein und erstellt mehr Exemplare von sich. Schließlich da rote Zellen Plasmodium brechen und freigeben, um andere Zellen zu infizieren, und während das Immunsystem des Gehäuses arbeitet, um Wirtszellen zu beenden, fällt die Gesamtanzahl von roten Blutkörperchen ab und verursacht Anämie.
Aber nicht jeder, das mit Malaria infiziert wird, entwickelt schwere, tödliche Anämie. Und es gibt Fälle, in denen Patienten, die von der Infektion noch ausgehärtet worden sind, schwere Anämie entwickeln.
Dieser Bericht stellt das Grundprinzip zur Verfügung, damit eine einfache, genetische Prüfung heraus, der Kinder möglicherweise gegen diese tödliche Komplikation der Malariainfektion am anfälligsten sein und die Behandlungen kennzeichnen, die besonders zu ihnen anvisiert werden, die Autoren der Studie vorschlagen sortiert.
„Dieses ist wichtig, weil in den Plätzen, in denen Malaria endemisch ist, sind Betriebsmittel der medizinischen Behandlung knapp,“ sagt den Hauptautor der Studie, Michael A. McDevitt, M.D., Ph.D., einen Assistenzprofessor von Medizin und Hämatologie an der Johns- HopkinsMedizinischen Fakultät.
„Es gibt viele Schwierigkeiten mit Bluttransfusionssicherheit und greift in Afrika, besonders in den ländlichen Gebieten, in dem die meisten Malaria-bedingten Todesfälle auftreten,“ sagt McDevitt zu. „Das führte uns, nach einer besseren Methode zu suchen, jene gefährdetsten zu kennzeichnen und eine bessere Methode, die Krankheit zu behandeln,“ sagt er.
Die Studie, online veröffentlicht Am 24. April im Zapfen der Experimentellen Medizin, fügt einer wachsenden Menge Beweis, der die eindeutige genetische Ausstattung einer Einzelperson das Vorherrschen und das Ergebnis von Krankheiten beeinflussen kann, in diesem Fall die einzelne Gefahr von der Malariaanämie hinzu.
Einige menschliche Proteine, einschließlich MIF (das für hemmenden Faktor der Systemumstellung steht), wurden lang vermutet, um Malariaanämie zu verursachen, weil sie bekannt, um Zählungen des roten Blutkörperchens als Teil der normalen Antwort des Gehäuses zu solchen entzündlichen Bedingungen wie rheumatoide Arthritis oder etwas Krebse zu verringern.