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FDA警告与帕罗西汀自杀风险

Published on May 15, 2006 at 7:52 PM · No Comments

在美国, 食品和药物管理局(FDA)已通知在美国和英国的医疗保健专业人士认为,由葛兰素史克公司(GSK)生产的抗抑郁药帕罗西汀出现,以提高在年轻的成年人自杀的风险。

葛兰素史克公司在欧洲最大的制药公司说,新的临床试验数据的分析发现帕罗西汀比服用安慰剂的其他人在30岁的成年人之间的利率较高的自杀行为。

在这个最新的分析发现,3455帕罗西汀抑郁症的11企图自杀,虽然他们没有成功。

大多数的企图显然在18至30岁的青壮年。

没有被发现在30岁以上成年人自杀行为的危险性增加。

葛兰素史克公司已通知世界各地的卫生监管机构和从业人员无论是在英国和美国正在应密切监测病人在治疗过程中。

预计不会改变现行的标签,。

抗抑郁药一直密切细察,因为研究首先联系他们两年前增加自杀行为。

从那时起,所谓的“黑盒子”警告,对抗抑郁药都强调了在青少年自杀的想法和行动的风险。

重要的是所有患者,尤其是年轻的成年人和那些正在改善,无论接受帕罗西汀治疗期间仔细监测正在接受治疗的条件。

帕罗西汀,现已专利,已为葛兰素史克公司的一个大的钱赚取,赢得了该公司在今年前三个月英镑161米。