Novas pesquisas no Instituto Nacional de Ciências da Saúde Ambiental descobriram que uma variação genética comum torna algumas pessoas mais suscetíveis à doença arterial coronariana (DAC).
Caucasianos que carregam essa variação genética são aproximadamente 1,5 vezes mais probabilidade de ter um evento coronariano, como um ataque cardíaco, do que aqueles que não têm a variação do gene. Variações genéticas são também conhecidas como polimorfismos. Cerca de 15 por cento de todos os caucasianos têm esse polimorfismo particular.
"Descobrimos que caucasianos que carregam esse polimorfismo, chamado K55R, estavam em risco significativamente maior de doença coronariana, independente de outros fatores de risco, como tabagismo, diabetes e hipertensão. Nós não observamos a mesma associação em Africano americanos que tinham o polimorfismo K55R ", disse Craig Lee, Pharm.D., pesquisador do NIEHS e principal autor do estudo. O estudo foi publicado na, No. 15 Fascículo 10 questão da Human Molecular Genetics .
Esta pesquisa mostrou que caucasianos com o polimorfismo K55R teve uma ruptura acelerada para baixo das benéficos ácidos graxos chamados de ácidos epoxyeicosatrienoic ou EETs, que são conhecidos por desempenhar um papel protetor no sistema cardiovascular. Esses ácidos graxos ajudam a reduzir a pressão arterial, prevenir a inflamação coagulação do sangue e luta.
O polimorfismo K55R é uma ocorrência natural de variação, herança de EPHX2 - o gene hidrolase. EPHX2 gera uma enzima que livra o corpo de EET benéficos ácidos graxos, como parte do metabolismo humano normal. Em pessoas com o polimorfismo K55R, este processo normal é acelerado e ainda mais do EETs de proteção são perdidas.
"Esta pesquisa baseia-se em um corpo de evidências sugerindo a importância deste gene e seus produtos ácidos graxos no sistema cardiovascular", disse David A. Schwartz, MD, diretor NIEHS. "Ele também sugere que esta via metabólica pode servir como um alvo útil para a prevenção ou tratamento de doença cardiovascular."
"Um melhor conhecimento sobre o papel deste gene desempenha no aparecimento de doenças cardiovasculares torna possível identificar pessoas que podem estar em maior risco, e também para identificar indivíduos que possam ser mais responsivos às drogas novas que alvejam as enzimas desta via metabólica", , disse o Dr. Darryl C. Zeldin, MD, um pesquisador sênior do NIEHS, que também é um dos autores do estudo. "Nós estamos estudando esta via em células e em camundongos por mais de uma década, mas este estudo fornece a primeira evidência direta sobre a sua importância a eventos de doença coronariana em humanos".