Published on May 17, 2006 at 7:07 AM
Tutkijat Indiana University School of Medicine on ottanut askeleen kohti ymmärrystä genetiikka, jotka tekevät ihmiset alttiimpia kuulon vanhetessaan.
Tutkimuksessa, jossa 50 paria veljellisen kaksoset kanssa kuulonalenema, tutkijat löytäneensä todisteita yhdistää kuulon tietylle alueelle DNA aiemmin oli sidottu perinnöllinen muoto progressiivinen kuuroudesta, joka alkaa paljon aikaisemmin elämässä.
Työ uskotaan olevan ensimmäinen genomin seulontaan etsimään geenien liittyvä kuulonalenema näytteen avulla vanhusten peräisin väestössä. 50 sarjaa kaksoset olivat peräisin ryhmä kaksoset jotka ovat veteraaneja toisen maailmansodan ja Korean sodan.
Tulokset viittaavat siihen, "että tämä alue voi olla tärkeä locus varten kuulon väestössä", sanoo Terry E. Reed, Ph.D., professori lääketieteen ja molekyyligenetiikan klo IU School of Medicine.
Alueella DNA tunnistaa IU tutkimuksessa, osa kromosomin 3 nimetty DFNA18, oli sekaantunut 2001 tutkimus perinnöllinen kuurous suuressa Saksan perhe. On mahdollista kaksi tutkimusta osoittavat samaan geeni tai geenejä, joiden vaihtelu geenien johtaa eroihin alttiuteen kuulon heikkenemistä, tohtori Reed sanoi.
http://www.iu.edu
c1e7ae72-a0e4-4602-82a3-a65947c13e0b|0|.0