Published on May 17, 2006 at 7:07 AM
에서 연구자들은 의학의 인디애나 대학 학교 들은 나이 청력 손실에 사람들이 더 취약하게 만드는 유전자를 이해위한 단계를 촬영했습니다.
청력 상실과 이란성 쌍둥이의 50쌍 연구에서 과학자들은 이전에 삶에 훨씬 이전에 시작 진보적인 난청의 유전 형태로 묶인 DNA의 특정 영역으로 청력 손실을 연결하는 증거를 발견.
작품은 일반 인구에서 그려진 노인의 샘플을 사용하여 청력 상실과 관련된 유전자를 찾기 위해 최초의 게놈 검사로 여겨지고 있습니다. 쌍둥이의 50 세트 2 차 세계 대전의 참전 용사와 한국 전쟁 아르 쌍둥이의 그룹에서 그려진되었습니다.
결과 제안 "이 지역의 일반 인구에 청력 상실의 중요한 현장을 포함할 수 있습니다 즉,"테리 E. 리드 박사, 의학 교수와 의학의 IU 학교의 분자 유전학했다.
IU 연구, 염색체 세라는 DFNA18의 섹션으로 식별 DNA의 지역은 큰 독일어 가족 유전성 난청의 2001 연구에 연루되었습니다. 그것은 두 연구 청력 상실로 느끼기 쉬운 상태의 차이에서 발생하는 유전자 변화와 동일한 유전자 또는 유전자를 가리키는 아르 가능, 박사 리드는 말했다.
http://www.iu.edu
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